Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

235563

Sigma-Aldrich

N,N′-Di-tert-butylcarbodiimide

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CN=C=NC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
1758049
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Indice de réfraction

n20/D 1.428 (lit.)

Point d'ébullition

48-50 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)N=C=NC(C)(C)C

InChI

1S/C9H18N2/c1-8(2,3)10-7-11-9(4,5)6/h1-6H3

Clé InChI

IDVWLLCLTVBSCS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Application

N,N′-Di-tert-butylcarbodiimide can be used:
  • As a reagent for the guanylation of aryl amines catalyzed by lanthanum amides.
  • To prepare dichloroimidazolidine-4,5-dione by reacting with oxalyl chloride, which is a key intermediate for the synthesis of N,N′-diamidocarbenes.
  • To prepare the iridium complex of benzamidine named Ir(FMeppy)2(N,N′-di-tert-butyl-4-methyl-benzamidine).

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Jonathan P Moerdyk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(35), 4551-4553 (2014-03-29)
The synthesis of the first stable, five-membered N,N'-diamidocarbenes (DACs), including a differentially N-substituted derivative, was achieved via the reduction of a geminal dichloride precursor using potassium. Key differences between the reactivity of the five-membered DACs and their six-membered congeners were
Synthesis, characterization and photophysical properties of iridium complexes with amidinate ligands
Sahin C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 772, 68-78 (2014)
Qinghai Li et al.
The Journal of organic chemistry, 72(18), 6763-6767 (2007-08-07)
It is demonstrated that the cyclopentadienyl-free simple lanthanide amides [(Me(3)Si)(2)N](3)Ln(mu-Cl)Li(THF)(3)(Ln = La, Sm, Eu, Y, Yb) and Ln[N(SiMe(3))(2)]3 (Ln = Y, Yb) are highly efficient catalysts for the guanylation of both aromatic and secondary amines with a high activity under

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique