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Sigma-Aldrich

Phosphonitrilic chloride trimer

99%

Synonyme(s) :

1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine-2,2,4,4,6,6-hexachloride, 1,3,5-Triaza-2,4,6-triphosphorin-2,2,4,4,6,6-hexachloride, Hexachlorocyclotriphosphazene

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About This Item

Formule linéaire :
(NPCl2)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
347.66
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

112-115 °C (lit.)

Densité

1.98 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clp1(Cl)np(Cl)(Cl)np(Cl)(Cl)n1

InChI

1S/Cl6N3P3/c1-10(2)7-11(3,4)9-12(5,6)8-10

Clé InChI

UBIJTWDKTYCPMQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for the synthesis of ″dandelion″ (spherical) dendrimers. Ring-opening polymerization, ligand and/or ligand precursor for transition metals, and the study of P-Cl bond substitution reactions are among the interesting uses for this product.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Ji-Yeon Seong et al.
International journal of pharmaceutics, 314(1), 90-96 (2006-03-22)
Biocompatible and thermosensitive poly(organophosphazenes) with a lower critical solution temperature (LCST) below body temperature have been designed with the aim for the local delivery of peptide and protein drugs. These polymers could be synthesized by introducing short chain tri- or
David K Y Lee et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(22), 5341-5348 (2010-05-05)
Two novel cyclic phosphazenes with asymmetric spiro rings were synthesized via reactions of hexachlorocyclotriphosphazene with chiral amino alcohol residues. The reactions showed preferential formation of the cis isomer possibly due to the delocalization of the lone pair electrons of the
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M Anzai et al.
The Journal of Nihon University School of Dentistry, 26(2), 109-118 (1984-06-01)
Tam T T Bui et al.
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S Paasch et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 4(5), 267-280 (1995-07-01)
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