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Sigma-Aldrich

5-Chlorouracil

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidine, 5-Chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3ClN2O2
Numéro CAS:
1820-81-1
Poids moléculaire :
146.53
Numéro Beilstein :
127173
Numéro CE :
217-339-7
Numéro MDL:
MFCD00006019
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853447
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: soluble 50 mg/mL

Chaîne SMILES 

ClC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3ClN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

ZFTBZKVVGZNMJR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The shape resonance spectra of 5-chlorouracil, obtained from fixed-nuclei elastic scattering calculations by the Schwinger multichannel method with pseudopotentials, was studied.

Application

5-Chlorouracil was used as a control in resazurin-based cytotoxicity assay for screening of cytotoxicity in hepatocytes and liver cell lines.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H341

Conseils de prudence

P201 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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M K McMillian et al.
Cell biology and toxicology, 18(3), 157-173 (2002-06-27)
A simple resazurin-based cytotoxicity assay is presented for screening of cytotoxicity in hepatocytes and liver cell lines. Human hepatoma (HepG2) cells in 96-well culture plates were exposed to known toxic (cisplatin, 5-fluorouracil, ethionine, flufenamic acid, and diflunisal) and control (transplatin
F Kossoski et al.
The Journal of chemical physics, 140(2), 024317-024317 (2014-01-21)
We report on the shape resonance spectra of uracil, 5-fluorouracil, and 5-chlorouracil, as obtained from fixed-nuclei elastic scattering calculations performed with the Schwinger multichannel method with pseudopotentials. Our results are in good agreement with the available electron transmission spectroscopy data
Matthew Whiteman et al.
Biochemical and biophysical research communications, 296(4), 883-889 (2002-08-30)
Oxidative damage to DNA has been reported to occur in a wide variety of disease states. The most widely used "marker" for oxidative DNA damage is 8-hydroxyguanine. However, the use of only one marker has limitations. Exposure of calf thymus
T Sato et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 17(4), 258-263 (1991-01-01)
The SOS chromotest was applied for the detection of antimutagens. To raise SOS induction, the bacteria were treated with the mutagens, UV, 4-nitroquinoline N-oxide (4NQO), N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine (MNNG), or benzo[a]pyrene (B[a]p). The inhibitory effects of L-ascorbic acid, glutathione, vanillin, 5-fluorouracil (5-FU)
Anionradicals from 5-halouracil substituted oriented DNA after X-irradiation at low temperatures.
K Voit et al.
Radiation and environmental biophysics, 25(3), 175-181 (1986-01-01)
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