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Merck

SML3451

Sigma-Aldrich

Maytansine

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

MTS, Maitansine, Maysanine, Maytansin, N-Acetyl-N-methyl-L-alanine [1S-(1R*,2S*,3R*,5R*,6R*,16E,18E,20S*,21R*)]-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl ester, NSC 153858

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H46ClN3O10
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
692.20
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

SMILES String

O[C@]([C@@H](/C=C/C=C(CC1=CC2=C(C(OC)=C1)Cl)\C)OC)(C[C@H](O3)[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@H](CC(N2C)=O)OC([C@@H](N(C)C(C)=O)C)=O)O4)C)NC3=O

InChI

1S/C34H46ClN3O10/c1-18-11-10-12-26(45-9)34(43)17-25(46-32(42)36-34)19(2)30-33(5,48-30)27(47-31(41)20(3)37(6)21(4)39)16-28(40)38(7)23-14-22(13-18)15-24(44-8)29(23)35/h10-12,14-15,19-20,25-27,30,43H,13,16-17H2,1-9H3,(H,36,42)/b12-10+,18-11+/t19-,20+,25+,26-,27+,30+,33+,34+/m1/s1

InChIKey

WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Cytotoxic agent, microtubule inhibitor

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Muta. 2 - Repr. 2 - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Zhengyang Jiang et al.
Bioconjugate chemistry, 29(9), 2920-2926 (2018-08-14)
This study was undertaken to target cell surface receptors other than the ones typically associated with breast cancer {estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)}. It was also launched to use small molecules
Grégory Menchon et al.
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Microtubule-targeting agents (MTAs) like taxol and vinblastine are among the most successful chemotherapeutic drugs against cancer. Here, we describe a fluorescence anisotropy-based assay that specifically probes for ligands targeting the recently discovered maytansine site of tubulin. Using this assay, we have
Maxine Bauzon et al.
Oncoimmunology, 8(4), e1565859-e1565859 (2019-03-25)
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