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Merck

SML3079

Sigma-Aldrich

Ponalrestat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetic acid, ICI 128436, MK538

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12BrFN2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
391.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(CC(C1=CC=CC=C1C2=O)=NN2CC3=CC=C(C=C3F)Br)=O

InChI

1S/C17H12BrFN2O3/c18-11-6-5-10(14(19)7-11)9-21-17(24)13-4-2-1-3-12(13)15(20-21)8-16(22)23/h1-7H,8-9H2,(H,22,23)

InChIKey

LKBFFDOJUKLQNY-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Ponalrestat is an orally available, potent and specific inhibitor of aldehyde reductase 2 (ALR2) that blocks the conversion of glucose to sorbitol. Ponalrestat promotes root elongation through the inhibition of the flavin monooxygenase YUCCA in Arabidopsis.
orally available, potent and specific inhibitor of aldehyde reductase 2 (ALR2)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Guang Wang et al.
Chemical research in toxicology, 33(8), 2164-2171 (2020-07-09)
Bile acids (BAs) play essential physiological roles not only by facilitating the absorption and transport of nutrients but also by acting as a complex molecular signaling system. Reduced levels of BAs have been observed in obesity and other metabolic disorders.
Ajmer Singh Grewal et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 16(2), 120-162 (2015-09-10)
Diabetes mellitus occurrence has been associated to the modification of the physiological levels of glucose and is often accompanied by several long-term complications, namely neuropathy, nephropathy, retinopathy, cataract, and cardiovascular. Aldose reductase (AR) is an enzyme of aldoketo reductase super-family
Ying Zhu et al.
The Journal of biological chemistry, 294(52), 19923-19933 (2019-11-17)
Plant development is regulated by both synergistic and antagonistic interactions of different phytohormones, including a complex crosstalk between ethylene and auxin. For instance, auxin and ethylene synergistically control primary root elongation and root hair formation. However, a lack of chemical

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