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SML2659

Sigma-Aldrich

Spastazoline

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(R)-N-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H30N8
CAS-Nummer:
2351882-11-4
Molekulargewicht:
382.51
MDL-Nummer:
MFCD31813810
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[nH]1nc(cc1Nc2nc(nc4[nH]ccc42)N3C[C@H](NCC3)C(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H30N8/c1-12(2)14-11-28(9-8-21-14)19-24-17-13(6-7-22-17)18(25-19)23-16-10-15(26-27-16)20(3,4)5/h6-7,10,12,14,21H,8-9,11H2,1-5H3,(H3,22,23,24,25,26,27)/t14-/m0/s1

InChIKey

HNOLTAKAPDKZRY-AWEZNQCLSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Spastazoline is a cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin.
cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Rudolf Pisa et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(14), 5602-5606 (2019-03-16)
The bump-hole approach is a powerful chemical biology strategy to specifically probe the functions of closely related proteins. However, for many protein families, such as the ATPases associated with diverse cellular activities (AAA), we lack structural data for inhibitor-protein complexes
Tommaso Cupido et al.
Nature chemical biology, 15(5), 444-452 (2019-02-20)
Spastin is a microtubule-severing AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) protein needed for cell division and intracellular vesicle transport. Currently, we lack chemical inhibitors to probe spastin function in such dynamic cellular processes. To design a chemical inhibitor of

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