SEP130
Seppro® Ratte
Spin Columns
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Kapazität
1.2 mg total protein loading(26 μL of rat plasma, average rat protein concentration 45 mg/mL)
Lagertemp.
2-8°C
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Allgemeine Beschreibung
Die Immunaffinitäts-Partitionierung von häufig vorkommenden Proteinen (HAP) hat sich als eine der wirkungsvollsten Methoden zur Überwindung des breiten dynamischen Bereichs der Plasmaproteinkonzentration und zur Ermöglichung des Nachweises von selten vorkommenden Proteinen (LAP) erwiesen. Polyklonale IgY (Eigelb-Immunglobulin)-Antikörper von Vögeln besitzen einzigartige und vorteilhafte Eigenschaften, welche die hochspezifische Partitionierung von Proteinmischungen ermöglichen. Sigma bietet ein neuartiges Seppro® IgY-R7-Säulensystem an, das einen tieferen Zugang zum Plasma-/Serumproteom von Ratten ermöglicht.
Partitionierte Proteine:
Rattenserumalbumin
IgG
Fibrinogen
Transferrin
IgM
Haptoglobin
alpha1-Antitrypsin
Partitionierte Proteine:
Rattenserumalbumin
IgG
Fibrinogen
Transferrin
IgM
Haptoglobin
alpha1-Antitrypsin
Anwendung
Seppro®-Ratte, Spinsäulen (15–20μl Kapazität) ist für die Verwendung als Werkzeug zum Entfernen von Plasma-/Serumproteinen auf der Grundlage der Immunaffinitätsentfernung von sieben sehr häufig vorkommenden Proteinen (HAP) aus Ratten-Plasmaproteinmischungen mittels Flüssigchromatografie durch Vogelantikörper(IgY)-Antigene konzipiert. Die Seppro®-Ratte, Spinsäule wird verwendet, um die Analyse von Serum-/Plasmaproteinen der Ratte mit geringem Vorkommen zu unterstützen.
Rechtliche Hinweise
Seppro is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich
Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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Michael E Hoover et al.
Journal of proteomics, 226, 103907-103907 (2020-07-25)
Heterotopic ossification (HO) is the formation of ectopic bone in soft tissues observed in patients following blast injuries, orthopedic or head trauma, burns, or in the context of inborn mutations of genes involved in osteogenesis. There is no universally accepted
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