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SAB4504388

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-eIF2 α (pSer51) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-EIF-2, Anti-EIF-2A, Anti-EIF-2alpha, Anti-EIF2, Anti-EIF2A

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100 μG
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 36 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse, rat

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer51)

Angaben zum Gen

human ... EIF2S1(1965)

Allgemeine Beschreibung

EIF2S1 (eukaryotic translation initiation factor 2 subunit α) is a heterotrimeric protein and a regulatory subunit of eIF2 . eIF2 has three general subunits- α, βand γ . eIF2α is located on human chromosome 14q23 .

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human eIF2 alpha around the phosphorylation site of Ser51.

Immunogen Range: 21-70

Anwendung

Anti-phospho-eIF2 α(pSer51) antibody has been used in western blotting and immunohistochemistry.

Biochem./physiol. Wirkung

EIF2S1 (eukaryotic translation initiation factor 2 subunit α) acts as a modulator in apoptosis signaling pathway . During endoplasmic reticulum stress, eIF2α plays a major role in signaling pathways in the development of tumor .

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

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WGK 1

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6-Shogaol induces apoptosis in human leukemia cells through a process involving caspase-mediated cleavage of eIF2?
Liu Q, et al.
Molecular Cancer, 12(1), 135-135 (2013)
The Role of the PERK/eIF2?/ATF4/CHOP Signaling Pathway in Tumor Progression During Endoplasmic Reticulum Stress
Rozpedek W, et al.
Current Molecular Medicine, 16(6), 533-544 (2016)
Tsz Hang Wong et al.
Neurobiology of aging, 73, 229-229 (2018-10-14)
Next-generation sequencing has contributed to our understanding of the genetics of Alzheimer's disease (AD) and has explained a substantial part of the missing heritability of familial AD. We sequenced 19 exomes from 8 Dutch families with a high AD burden
Translational regulator eIF2? in tumor
Zheng Q, et al.
Tumour Biology : the Journal of the International Society For Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35(7), 6255-6264 (2014)
Isabella R Straub et al.
Human molecular genetics, 30(8), 687-705 (2021-03-23)
Mutations in CHCHD10, coding for a mitochondrial intermembrane space protein, are a rare cause of autosomal dominant amyotrophic lateral sclerosis. Mutation-specific toxic gain of function or haploinsufficiency models have been proposed to explain pathogenicity. To decipher the metabolic dysfunction associated

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