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Merck

SAB1307046

Sigma-Aldrich

ANTI-APCDD1(N-TERMINAL) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonym(e):

APCDD1, Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 protein, DRAPC1, Protein APCDD1

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400 μL
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

58797 Da

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: 1:10-1:50
western blot: 1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... APCDD1(147495)

Allgemeine Beschreibung

Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 (APCDD1) encodes a membrane bound glycoprotein. Apcdd1 is predominantly expressed in epidermal and dermal compartments of human hair follicles. In human chromosome, the gene APCDD1 is localized on 18p11.22.

Biochem./physiol. Wirkung

Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 (APCDD1) inhibits wnt (wingless/integrated) signalling and promotes human hair growth. Mutations in APCDD1 results in a rare autosomal dominant hereditary hypotrichosis, which is characterized by hair loss due to hair follicle miniaturization. APCDD1 is directly regulated by β-catenin/T-cell factor 4 (TCF4). The high expression of Apcdd1 in colon cancer cells promotes its proliferation. APCDD1 is essential for adipocyte differentiation. Downregulation of APCDD1 in diet induced obesity impairs adipocyte differentiation and causes obesity related metabolic diseases.

Physikalische Form

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

Haftungsausschluss

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Novel role for Wnt inhibitor APCDD1 in adipocyte differentiation: implications for diet-induced obesity
Yiew NKH, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M116 (2017)
Yutaka Shimomura et al.
Nature, 464(7291), 1043-1047 (2010-04-16)
Hereditary hypotrichosis simplex is a rare autosomal dominant form of hair loss characterized by hair follicle miniaturization. Using genetic linkage analysis, we mapped a new locus for the disease to chromosome 18p11.22, and identified a mutation (Leu9Arg) in the adenomatosis
Meiko Takahashi et al.
Cancer research, 62(20), 5651-5656 (2002-10-18)
To clarify the molecular mechanisms of human carcinogenesis associated with abnormal beta-catenin/T-cell factor (Tcf) signaling, we have been using cDNA microarrays to search for genes whose expression is significantly altered after introduction of wild-type APC into SW480 colon cancer cells.

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