Direkt zum Inhalt
Merck

SCR508

Sigma-Aldrich

TAT-CRE-Recombinase

TAT-CRE Recombinase is a recombinant cell-permeant fusion cre-recombinase protein consisting of TAT sequence, a nuclear localization sequence (NLS) and it is known to catalyze the site specific recombination event between two loxP DNA sites.

Synonym(e):

Integrase, Recombinase Cre

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352204
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

Escherichia coli

Qualitätsniveau

Rekombinant

expressed in E. coli

Assay

>70% (SDS-PAGE)

Form

liquid

Methode(n)

cell culture | stem cell: suitable

Versandbedingung

dry ice

Allgemeine Beschreibung

Die Cre-Rekombinase ist ein Enzym aus dem Bakteriophagen P1, das gezielt die Rekombination zwischen zwei DNA-Erkennungsstellen katalysiert, die als loxP-Stellen bezeichnet werden. Die loxP-Erkennungsstellen bestehen aus zwei 13 bp invertierten Wiederholungen, die eine 8 bp Spacer-Sequenz flankieren. Da das Cre-Gen und die loxP-Stellen nicht nativ im Genom der meisten Arten vorkommen, können loxP-Stellen modifiziert und in Zielzellen eingebracht und so als Mittel eingesetzt werden, um die Genexpression in vitro (d. h. in kultivierten Zellen) und in vivo (d. h. in Tiermodellen) genau steuern zu können.

• Wenn loxP-Stellen sich auf verschiedenen Chromosomen befinden, bewirkt die Cre-Rekombinase eine Chromosomentranslokation.
• Wenn loxP-Stellen in entgegengesetzter Richtung orientiert sind, bewirkt die Cre-Rekombinase eine Inversion des gefloxten Segments.
• Wenn loxP-Stellen in gleicher Richtung orientiert sind, schneidet die Cre-Rekombinase das gefloxte Segment heraus.

Auf diese Weise ermöglicht die Platzierung der loxP-Stellen die Aktivierung oder Repression von Genen oder den Austausch gegen andere Gene.

Die TAT-CRE Recombinase von EMD Millipore ist ein rekombinantes, zellpenetriendes Fusionsprotein, das aus einem basischen, von HIV-TAT (TAT) stammenden Proteintranslokationspeptid, einer nuklearen Lokalisationssequenz (NLS), dem Cre-Protein und einem N-terminalen Histidin-Tag (H6) zur wirksamen Proteinaufreinigung von E. coli besteht.

Die TAT-CRE Recombinase von EMD Millipore exzidiert nachweislich wirksam virale STEMCCA-Transgene von iPS-Zellen von Menschen oder Mäusen.

Anwendung

EMD Millipore hat ein zellpenetriendes TAT-CRE-Recombinase-Fusionsprotein entwickelt, das direkt in Säuretierzellen eingebracht wird und einen hohen Rekombinationswirkungsgrad erreicht (75 – 100 % bei Mauszellen, ca. 60 % bei menschlichen Zellen). TAT-CRE transloziert leicht in Säugetierzellen und kann Rekombinationen sehr effizient katalysieren. Die Dosis und zeitliche Terminierung der Cre-Exposition kann präzise gesteuert werden und ermöglicht so das sorgfältige Titrieren von Cre-Aktivität.

Qualität

Jede Charge des TAT-CRE-Rekombinase-Proteins wird im Rahmen einer strengen Qualitätskontrolle auf folgende Parameter geprüft:

  • Reinheit: einzelne Bande um 41 kDa mit mehr als 70 % Proteinreinheit auf einem SDS-PAGE-Gel
  • Funktionelle Aktivität: vermittelt die Rekombination von LoxP-modifizierten Allelen in einer HEK293T-Cre-Reporter-Zelllinie
  • Endotoxingehalt: weniger als 1 EU/ug Protein

Einheitendefinition

Ein Standard von 100 Einheiten ist als die Menge von TAT-CRE (ug) in 1,0 mL eines Gewebekulturmediums definiert, die erforderlich ist, um eine 50%ige GFP-Expression in einem Assay einer HEK293T-loxp-Reporter-Zelllinie herbeizuführen.

Physikalische Form

Rekombinantes Protein wird in Puffer geliefert, der 50 % Glycerin (v/v), 500 mM NaCl und 20 mM HEPES bei pH-Wert 7,4 enthält.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei Lagerung bei -20°C oder -80°C ab Empfangsdatum 3 Monate haltbar. Nach dem ersten Auftauen das Fläschchen zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Aliquote aufteilen und bei -20°C oder -80°C einfrieren. Vor dem Gebrauch TAT-CRE mit Kulturmedium auf die geeignete Konzentration verdünnen und durch einen gering proteinbindenden Spritzenvorsatzfilter filtrieren (Millipore Kat.-Nr. SLGV 033RS oder SLGV013 SL).

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Stem cell engineering using transducible Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Methods in Molecular Medicine, 140, 17-32 (2007)
Mian Zhang et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 34(4), 726-738 (2018-11-30)
Traumatic joint injuries produce osteoarthritic cartilage manifesting accelerated chondrocyte terminal differentiation and matrix degradation via unknown cellular and molecular mechanisms. Here we report the ability of biomechanical stress to increase expression of the calcium-sensing receptor (CaSR), a pivotal driver of
Raktima Raychowdhury et al.
ImmunoHorizons, 5(10), 818-829 (2021-10-21)
In this study, we report that the TLR4 ligand, LPS, and TLR3 ligand polyinosinic:polycytidylic acid failed to activate IRF3 or STAT1 in bone marrow-derived macrophages (BMMs) isolated from two independently generated lines of Rosa26-integrated Cas9-expressing C57BL/6J (B6) mice. RNA-sequencing analysis
Site-specific recombination in human embryonic stem cells induced by cell-permeant Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Nature Methods, 3, 461-467 (2006)
Georgia Wilke et al.
Cell host & microbe, 26(1), 123-134 (2019-06-25)
Despite being a frequent cause of severe diarrheal disease in infants and an opportunistic infection in immunocompromised patients, Cryptosporidium research has lagged due to a lack of facile experimental methods. Here, we describe a platform for complete life cycle development and

Artikel

Fibroblast growth factors (FGFs) regulate developmental pathways and mesoderm/ectoderm patterning in early embryonic development.

Protokolle

Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.