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S9318

Sigma-Aldrich

Sandoz 58-035

>98% (HPLC), powder, acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor

Synonym(e):

3-[Decyldimethylsilyl]-N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenethyl]propanamid, SA 58-035

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H47NOSi
CAS-Nummer:
78934-83-5
Molekulargewicht:
465.79
MDL-Nummer:
MFCD00161339
UNSPSC-Code:
41121801
PubChem Substanz-ID:
24278227
NACRES:
NA.77

product name

Sandoz 58-035, >98% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

100

Assay

>98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 16 mg/mL
H2O: insoluble

Ersteller

Novartis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2

InChI

1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32)

InChIKey

NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... SOAT1(6646)
rat ... Soat1(81782)

Anwendung

Sandoz 58-035 wurde zur Auslösung der gleichzeitigen Aktivierung der ungefalteten Protein-Antwort (UPR; Unfolded Protein Response) und der Mustererkennungsrezeptoren (PRRs; Pattern Recognition Receptors) in murinen Peritonealmakrophagen verwendet.3

Biochem./physiol. Wirkung

Sandoz 58-035 hemmt die Anlagerung von Cholesterinester und verringert die Veresterung von Cholesterin in arteriellen glatten Muskelzellen in Kulturen um 95 %.1 Es hat keine Auswirkungen auf den Triglyceridstoffwechsel des Darms.2
Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase(ACAT)-Inhibitor.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Shelley J Edmunds et al.
Scientific reports, 10(1), 18070-18070 (2020-10-24)
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Hiroshi Hirata et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 47, 29-34 (2017-05-16)
Xanthohumol, a prominent prenyl flavonoid from the hop plant (Humulus lupulus L.), is suggested to be antiatherogenic since it reportedly increases high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels. It is not clear whether xanthohumol promotes reverse cholesterol transport (RCT), the most important
Shizuya Yamashita et al.
Journal of clinical lipidology, 12(5), 1267-1279 (2018-08-06)
Cardiovascular risk is negatively correlated with cholesterol efflux capacity (CEC) from macrophages to high-density lipoproteins (HDLs) and positively correlated with fasting and nonfasting triglyceride-rich lipoproteins (TRLs). Pemafibrate, a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator, robustly decreases the fasting TRL
H Hakamata et al.
Arteriosclerosis and thrombosis : a journal of vascular biology, 14(11), 1860-1865 (1994-11-01)
The species difference in the turnover rates of the cholesteryl ester (CE) cycle in macrophage foam cells (MFC) was examined in mice and rats. MFC were induced by acetyl-LDL and pulsed with [3H]oleate, followed by a chase with [14C]oleate. The
C Mazière et al.
Biochimica et biophysica acta, 1300(1), 30-34 (1996-03-29)
The effects of interleukin 1beta (IL1) in the range of concentration of 10-30 ng/ml on cholesterol metabolism were investigated in the monocyte-macrophage cell line J774. IL1 enhanced cholesterol esterification by [14C]oleic acid and acyl-coenzyme A cholesterol acyl transferase activity in
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