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Merck

S0130

Sigma-Aldrich

Streptozocin

≥75% α-anomer basis,≥98% (HPLC), powder, DNA alkylating agent

Synonym(e):

STZ, Streptozotocin, N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15N3O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
265.22
Beilstein:
2060675
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Streptozocin, ≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

Assay

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to light yellow

mp (Schmelzpunkt)

121 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

neoplastics

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChIKey

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Streptozocin (STZ) ist ein antineoplastisches Antibiotikum. Diese N-Nitroso-haltige Verbindung wirkt in den Inselzellen der Bauchspeicheldrüse als Stickstoffoxid-Donator. Streptozocin ist ein Methylnitrosoharnstoff, der an ein einzelnes Glucosaminmolekül gebunden ist und eine hohe Affinität für den an der Zelloberfläche lokalisierten Glucosetransporter Typ 2 (GLUT2) hat, der auf Betazellen der Langerhans-Inseln stark exprimiert wird. Streptozocin kann zwar die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen, aber seine Metaboliten sind in der Regel im Liquor zu finden.

In Zellkulturmedien hat es eine biologische Halbwertszeit von ca. 19 Minuten. Es handelt sich um ein starkes Methylierungsmittel, das in vitro mit der DNA interagiert und methylierte Purine produziert. Da STZ besonders toxisch für die insulinproduzierenden Betazellen des Pankreas bei Säugetieren ist, kann es den Glukosestoffwechsel beeinträchtigen. Außerdem ist es ein wirksames Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien. Es hemmt die DNA-Synthese in Mikroorganismen und Säugetierzellen durch Alkylierung und Vernetzung der DNA-Stränge und beeinflusst alle Phasen des Zellzyklus von Säugetieren. STZ gilt beim Menschen als mutagen, krebserregend und möglicherweise teratogen. Es ist zytotoxisch für neuroendokrine Tumorzelllinien, die den GLUT2-Glucosetransporter exprimieren.

Anwendung

Streptozocin oder Streptozotocin wird zur Induzierung von Typ-1-Diabetes für die medizinische Forschung eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Eine N-Nitroso-Verbindung, die als Stickoxidspender in Langerhans′schen Inseln fungiert; induziert den Tod Insulin-sezernierender Zellen und produziert ein Tiermodell von Diabetes. Starkes DNA-Methylierungsmittel, das Chromosomenbruch induziert. Zytotoxisch für neuroendokrine Tumorzelllinien, die den GLUT2-Glucosetransporter exprimieren.

Sonstige Hinweise

Gemischte Anomere

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameHealth hazard

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Flam. Sol. 2 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Review of the mechanism of cell death resulting from streptozotocin challenge in experimental animals, its practical use and potential risk to humans
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Journal of diabetes and metabolic disorders, 12, 60-60 (2013)
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Sung-Hsun Yu
PLoS ONE (2016)
Streptozotocin
Abdollahi, M and Hosseini, A
Encyclopedia of Toxicology (2014)
Streptozocin
Papich MG
Saunders Handbook of Veterinary Drugs, 742-743 (2016)
The Streptozotocin-Induced Diabetic Nude Mouse Model: Differences between Animals from Different Sources
Melanie L Graham
Comparative Medicine, 61(4), 356-360 (2011)

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