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Merck

E0377

Sigma-Aldrich

D-Erythrose 4-Phosphat Natriumsalz

≥50% (TLC)

Synonym(e):

4-Phospho-D-erythrose Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8NaO7P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
222.07
UNSPSC-Code:
12352201
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Assay

≥50% (TLC)

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)([O-])=O

InChI

1S/C4H9O7P.Na/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10;/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10);/q;+1/p-1/t3-,4+;/m0./s1

InChIKey

KKDBADMPNGAKHM-RFKZQXLXSA-M

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Anwendung

D-Erythrose-4-phosphat (E4P) wird als Substrat zum Identifizieren, Differenzieren und Charakterisieren von 2-Keto-3-desoxy-6-phosphogalactonat (KDPGal)-Aldolase(n) und 3-Desoxy-D-arabino-heptulosonat-7-phosphat (DAH7P)-Synthase(n) verwendet, die in Mikroorganismen und Pflanzen den Shikimatweg induzieren. Es kann als Substrat zum Identifizieren, Differenzieren und Charakterisieren von Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase(n) (GAPDH) verwendet werden, die an der Entwicklung des Oberflächenantigens und Virulenzfaktors in pathogenen Mikroorganismen beteiligt ist/sind. E4P kann in der Malariaforschung als Inhibitor der PfPdx1-Komponente der PLP (Pyridoxal-5′-Phosphat)-Synthase, einem enzymatischen Komplex, der für die De-novo-Synthese von Vitamin B6 in Plasmodium falciparum verantwortlich ist, verwendet werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Erythrose-4-phosphat ist ein Zwischenprodukt im Penntosephosphatweg sowie bei der Biosynthese von Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan und beim Stoffwechsel von Vitamin B6.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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J Bongaerts et al.
Metabolic engineering, 3(4), 289-300 (2001-10-26)
Metabolic engineering to design and construct microorganisms suitable for the production of aromatic amino acids and derivatives thereof requires control of a complicated network of metabolic reactions that partly act in parallel and frequently are in rapid equilibrium. Engineering the
David Tran et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(22), 6838-6841 (2011-10-08)
3-Deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate (DAH7P) synthase catalyses the first step of the shikimate pathway, which is responsible for the biosynthesis of aromatic amino acids in microorganisms and plants. This enzyme catalyses an aldol reaction between phosphoenolpyruvate and D-erythrose 4-phosphate to generate DAH7P.
Ingrid B Müller et al.
PloS one, 4(2), e4406-e4406 (2009-02-07)
The human malaria parasite Plasmodium falciparum is able to synthesize de novo pyridoxal 5-phosphate (PLP), a crucial cofactor, during erythrocytic schizogony. However, the parasite possesses additionally a pyridoxine/pyridoxal kinase (PdxK) to activate B6 vitamers salvaged from the host. We describe
Ningqing Ran et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(19), 6130-6139 (2007-04-25)
Directed evolution of 2-keto-3-deoxy-6-phosphogalactonate (KDPGal) aldolase for microbial synthesis of shikimate pathway products provides an alternate strategy to circumvent the competition for phosphoenolpyruvate between 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (DAHP) synthase and the phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system in Escherichia coli. E. coli KDPGal
Scott R Walker et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(17), 5092-5097 (2011-04-16)
3-Deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate (DAH7P) synthase catalyses the first step of the shikimate pathway for the biosynthesis of aromatic compounds. Enzymes of this pathway have been identified as potential targets for drug design. The reaction catalysed by DAH7P synthase is an aldol

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