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Merck

R3277

Sigma-Aldrich

Rutaecarpin

>98% (HPLC)

Synonym(e):

8,13-Dihydro­indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]chinazolin-5(7H)-on, Rhetin, Rutecarpin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H13N3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
287.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: soluble 18 mg/mL (clear yellow solution)
H2O: insoluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1N2CCc3c([nH]c4ccccc34)C2=Nc5ccccc15

InChI

1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2

InChIKey

ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Biochem./physiol. Wirkung

Delayed rectifier K+ channel blocker. Inhibits platelet aggregation; vasoldilator.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Tiandong Bao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 36(24), 3519-3522 (2012-03-01)
Develop an LC-MS method to determine evodiamine and rutaecarpine in rats plasma simultaneously. The method was employed to investigate pharmacokinetics of evodiamine and rutaecarpine. Blood samples were collected in different time after oral administrated with the extracts of Euodiae Fructus
Ben Liu et al.
Journal of chromatography. A, 1217(50), 7833-7839 (2010-11-12)
Evodiamine and rutaecarpine have been intensively studied due to their pharmacological actions and clinical applications. In this report, supercritical fluid was used to extract evodiamine and rutaecarpine from the unripe fruit of Evodia rutaecarpa. Response surface methodology using Box-Behnken experimental
Chongliang Lin et al.
Die Pharmazie, 66(12), 920-923 (2012-02-09)
A sensitive and selective liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method for the determination of evodiamine and rutecarpine in rabbit plasma was developed and validated. The analytes and internal standard (IS) are extracted from plasma by one-step protein precipitation with acetonitrile, and
Ming-Chung Tseng et al.
Organic letters, 13(16), 4434-4437 (2011-07-30)
Starting with commercial reagents, bicyclic 1,2,3-triazolium ionic liquids [b-3C-tr][NTf(2)] (1) and [b-4C-tr][NTf(2)] (2) were synthesized in four steps with high overall isolated yields of 68% and 76%, respectively. Since the C-5 hydrogen is acidic, under basic condition ionic liquids 1
Young Hwan Hong et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 33(10), 1704-1709 (2010-10-12)
A series of benzo-annulated rutaecarpines were prepared from anthranilic acid and 3-aminonaphthalene-2-carboxylic acid by Fischer indole synthesis as key reaction. Cytotoxicity was somewhat increased by the introduction of benzo-annulation, which was not directly related to the inhibitory activity against topoisomerases

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