Direkt zum Inhalt
Merck

M0257

Sigma-Aldrich

Methyl N-acetyl-α-D-glucosaminide

Synonym(e):

Methyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H17NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
235.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥98%

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O

InChI

1S/C9H17NO6/c1-4(12)10-6-8(14)7(13)5(3-11)16-9(6)15-2/h5-9,11,13-14H,3H2,1-2H3,(H,10,12)/t5-,6-,7-,8-,9+/m1/s1

InChIKey

ZEVOCXOZYFLVKN-OKNNCHMLSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

I Miwa et al.
Enzyme & protein, 48(3), 135-142 (1994-01-01)
Glucokinase, an enzyme that catalyzes the phosphorylation of glucose, constitutes the key regulatory step in glucose metabolism in pancreatic islets and liver. We found that 3-O-methyl-N-acetyl-D-glucosamine (3-O-methyl-GlcNAc) potently inhibits glucose phosphorylation by N-acetylglucosamine kinase whereas glucokinase is not at all
M E Etzler et al.
The Journal of biological chemistry, 256(5), 2367-2370 (1981-03-10)
Equilibrium dialysis studies on the binding of the Dolichos biflorus lectin with [14C]methyl alpha-D-GalNAc showed that the lectin has two combining sites/molecule and an intrinsic association constant at 3 degrees C of 4.2 X 10(3) liters mol-1. Binding studies on
R Zeitler et al.
European journal of biochemistry, 204(3), 1165-1168 (1992-03-15)
During the search for inhibitors of N-acetylneuraminic acid biosynthesis, it was shown that 3-O-methyl-N-acetylglucosamine competitively inhibits the N-acetylglucosamine kinase of rat liver in vitro with a Ki value of 17 microM. N-Acetylmannosamine kinase is inhibited non-competitively with a Ki value
G J Gerwig et al.
The Journal of biological chemistry, 264(2), 1027-1035 (1989-01-15)
Alkaline borohydride treatment of the cellulosome of Clostridium thermocellum yielded two major oligosaccharide-alditols, namely D-Galp-beta(1----4)-D-GalOH and (formula; see text) The compounds, isolated via gel permeation chromatography and high performance liquid chromatography, were analyzed by monosaccharide analysis, methylation analysis, gas-liquid chromatography/mass
S Araki et al.
The Journal of biological chemistry, 262(29), 14141-14145 (1987-10-15)
A novel phosphonoglycosphingolipid named SGL-I containing 3 mol of 2-aminoethylphosphonate residues was isolated from the skin of a sea gastropod, Aplysia kurodai. The saccharide moiety of the glycolipid was characterized as 4-O-methyl-GlcNAc alpha 1----4GalNAc alpha-1----3 [6'-O-(2-aminoethylphosphonyl)Gal alpha 1----2] (2-aminoethylphosphonyl----6)Gal beta

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.