G211200

DMT-2′Fluoro-dG(ib)-phosphoramidit

• Synonym(e): DMT-2′-Fluoro-dG(ib)-amidit
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₄H₅₃FN₇O₈P
• CAS-Nummer: 144089-97-4
• Molekulargewicht: 857.91
• MDL-Nummer: MFCD12912415
• UNSPSC-Code: 41116105
• PubChem Substanz-ID: 329799870
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3% water content (Karl Fischer); ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR); ≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC); ≤3% residual Solvent content
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Eignung: conforms to structure for H-NMR; conforms to structure for LC-MS
• Nukleosidprofil: base: deoxyguanosine; base protecting group: isobutyryl; 2' protecting group: fluoro; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](F)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C44H53FN7O8P/c1-27(2)40(53)49-43-48-39-37(41(54)50-43)47-26-51(39)42-36(45)38(60-61(58-24-12-23-46)52(28(3)4)29(5)6)35(59-42)25-57-44(30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33(55-7)20-16-31)32-17-21-34(56-8)22-18-32/h9-11,13-22,26-29,35-36,38,42H,12,24-25H2,1-8H3,(H2,48,49,50,53,54)/t35-,36-,38-,42-,61?/m1/s1
• InChIKey: KJFUMXZZVYMQEU-AOCJBPQJSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DMT-2′-Fluor-dG(ib)-Phosphoramidit ist ein 2′-Fluor-Phosphoramidit, das zur Synthese von Oligonukleotiden mit höherer Temperaturbeständigkeit und gesteigerter Nukleaseresistenz eingesetzt wird.

Seine wesentlichen Merkmale sind unter anderem:

• Kann gemeinsam mit DNA- oder RNA-Phosphoramiditen eingesetzt werden
• Die empfohlenen Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C unter Verwendung konzentrierter Ammoniaklösung oder 10 Minuten bei 65 °C mit AMA
• Die Synthese von 2′-Fluor-Oligonukleotiden ähnelt der gängigen DNA-Synthese, erfordert jedoch eine längere Kupplungsdauer (es werden 3 Minuten empfohlen, 90 Sekunden für DNA-Monomere)
• Gleichbleibend hohe Reinheit und Leistung über alle Chargen hinweg
• Hergestellt nach einem durch ISO 9001 zertifizierten Qualitätssystem

Anwendung

DMT-2′-Fluor-dG(ib)-Phosphoramidit eignet sich für die Synthese von 2′-Fluor-modifizierten Oligonukleotidsequenzen unter Verwendung einer automatisierten Festphasenchemie.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable