G1251

L-Glutaminsäure

≥99% (HPLC), suitable for microbiological culture, ReagentPlus^®

• Synonym(e): (S)-2-Amino-glutarsäure, Glu
• Lineare Formel: HO₂CCH₂CH₂CH(NH₂)CO₂H
• CAS-Nummer: 56-86-0
• Molekulargewicht: 147.13
• Beilstein: 1723801
• EG-Nummer: 200-293-7
• MDL-Nummer: MFCD00002634
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24895052
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: L-Glutaminsäure, ReagentPlus^®, ≥99% (HPLC)
• Agentur: suitable for SM 5210
• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: ReagentPlus^®
• Assay: ≥99% (HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): microbiological culture: suitable
• Farbe: white to off-white
• mp (Schmelzpunkt): 205 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: 1 M HCl: soluble 100 mg/mL
• Dichte: 1.54 g/cm³ at 20 °C
• Kationenspuren: C: 40.4-41.2%; N: 9.2-9.8%
• SMILES String: N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
• InChIKey: WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N
• Angaben zum Gen: human ... CCR2(1231) , GRIA1(2890) , GRIA2(2891) , GRIA4(2893) , GRIK2(2898) , GRIK3(2899) , GRIK5(2901) , GRIN2B(2904) , GRM2(2912) , SLC1A1(6505) , SLC1A2(6506) ; rat ... Gria1(50592) , Grik1(29559) , Grik2(54257) , Grik4(24406) , Grin2a(24409) , Grm1(24414) , Grm2(24415) , Grm3(24416) , Grm4(24417) , Grm5(24418) , Grm6(24419) , Grm7(81672) , Slc1a2(29482)

Beschreibung

Anwendung

L-Glutaminsäure wird zur Steigerung des endogenen Acetylcholinüberflusses eingesetzt.[1] Sie wurde als Ergänzung im Wachstumsmedium von fleischverderbendem Pseudomonas fragi 72 eingesetzt. [2]

Biochem./physiol. Wirkung

Ein exzitatorischer Aminosäurenneurotransmitter, der in allen Unterarten von Glutamatrezeptoren (metabotrop, kianat, NMDA und AMPA) ein Agonist ist.

Glutaminsäure oder Glutamat, das Salz von Glutaminsäure, agiert als Neurotransmitter und dient außerdem als Vorläufer für andere Neurotransmitter wie γ-Aminobuttersäure.[3] Glutaminsäure spielt in vielen Metabolismuswegen, die Wachstum, Reproduktion, Erhaltung und Immunität steuern, eine Schlüsselrolle.[4] Sie wird zu α-Ketoglutarat, einer Schlüsselkomponente des TCA(Tricarbonsäure)-Zyklus und ein Vorläufer für die Biosynthese von Nukleinsäuren und bestimmten Aminosäuren, umgewandelt.[5][4] In Zellen wird Glutamin durch das Enzym Glutaminase zu Glutamat umgewandelt.[5]
Glutamin dient als Energiequelle für schnellteilende Zellen, umfassend Lymphozyten, Enterozyten, Makrophagen und Tumore. Glutamin vermittelt den Proteinumsatz mittels zellulärer mTOR-Signalisierung (mechanistic Target of Rapamycin). Es steht außerem mit der Hemmung der Apoptose in Verbindung.[4]

Ein exzitatorischer Aminosäure-Neurotransmitter, der ein Agonist an allen Subtypen der Glutamat-Rezeptoren (metabotropen, Kainat, NMDA und AMPA) ist.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)