C4892

γ-Cyclodextrin

≥98%

• Synonym(e): Cyclomaltooctaose, Cyclooctaamylose, Schardinger γ-Dextrin
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₈H₈₀O₄₀
• CAS-Nummer: 17465-86-0
• Molekulargewicht: 1297.12
• Beilstein: 78740
• EG-Nummer: 241-482-4
• MDL-Nummer: MFCD00009595
• UNSPSC-Code: 12352005
• PubChem Substanz-ID: 24892736
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Biologische Quelle: microbial
• Assay: ≥98%
• Form: powder
• Methode(n): HPLC: suitable
• Löslichkeit: 1 M NH4OH: 50 mg/mL
• SMILES String: [H][C@]1(O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@@H]2[C@@H](COC(C)=O)O[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O
• InChI: 1S/C48H80O40/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
• InChIKey: GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

γγ-Cyclodextrin ist ein cyclisches Oligosaccharid mit acht Glucose-Einheiten, die durch α-1,4-Glykosidbindungen verknüpft sind. Es kann in wässrigen Lösungen Wirt-Gast-Komplexe oder Inklusionskomplexe mit verschiedenen organischen Molekülen bilden. Infolgedessen werden Cyclodextrine verbreitet in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie zum Mikroverkapseln von empfindlichen Feinchemikalien eingesetzt.

Anwendung

γγ-Cyclodextrin kann als Folgendes eingesetzt werden:

• Als Katalysator für die Synthese von substituierten Isoxazolidinen mittels 1,3-Dipolare Cycloaddition von Nitronen mit Styrolen und Cinnamaten.
• Als organischer Ligand für die Synthese von metallorganischen Gerüststrukturen auf Basis von Cyclodextrin unter Verwendung von biokompatiblen Metallionen.
• Als Reaktant für die Synthese von O-perallylierten Cyclodextrinen mittels Perallylierung mit Allylhalogeniden in Gegenwart von NaH.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Grün und umweltfreundlich
• Keine biologische Toxizität
• Biologisch abbaubar

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)