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B5397

Sigma-Aldrich

[Tyr4]-Bombesin

≥97% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

pGlu-Gln-Arg-Tyr-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C74H108N24O19S
CAS-Nummer:
67338-70-9
Molekulargewicht:
1669.86
MDL-Nummer:
MFCD00167516
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
329773256
NACRES:
NA.26
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Produktbezeichnung

[Tyr4]-Bombesin, ≥97% (HPLC)

Qualitätsniveau

200

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white

UniProt-Hinterlegungsnummer

P07492

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc4ccc(O)cc4)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]5CCC(=O)N5)C(C)C)C(N)=O

InChI

1S/C74H108N24O19S/c1-36(2)26-50(70(114)91-45(62(78)106)23-25-118-6)95-71(115)53(29-41-32-81-35-86-41)89-60(105)34-85-73(117)61(37(3)4)98-63(107)38(5)87-69(113)52(28-40-31-83-44-11-8-7-10-43(40)44)97-68(112)49(18-21-56(76)101)94-72(116)54(30-57(77)102)90-59(104)33-84-64(108)51(27-39-13-15-42(99)16-14-39)96-65(109)46(12-9-24-82-74(79)80)92-67(111)48(17-20-55(75)100)93-66(110)47-19-22-58(103)88-47/h7-8,10-11,13-16,31-32,35-38,45-54,61,83,99H,9,12,17-30,33-34H2,1-6H3,(H2,75,100)(H2,76,101)(H2,77,102)(H2,78,106)(H,81,86)(H,84,108)(H,85,117)(H,87,113)(H,88,103)(H,89,105)(H,90,104)(H,91,114)(H,92,111)(H,93,110)(H,94,116)(H,95,115)(H,96,109)(H,97,112)(H,98,107)(H4,79,80,82)/t38-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,61-/m0/s1

InChIKey

QORXQELQSJVKIL-XLSKZGPMSA-N

Angaben zum Gen

human ... GRP(2922)

Amino Acid Sequence

Glp-Gln-Arg-Tyr-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2

Biochem./physiol. Wirkung

[Lys3]-Bombesin and [Tyr4]-Bombesin are Bombesin analogues used to differentiate and study the bombesin receptors BBR1, BBR2 and BBR3 and the homologue receptors, gastrin-releasing peptide (GRP) receptor (GRPR).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCG0819
SLBZ5955
SLBS4459
SLBR5909V
SLBQ9845V

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C Tang et al.
British journal of cancer, 75(10), 1467-1473 (1997-01-01)
Gut hormones that modulate the growth of normal pancreas may also modulate the growth of cancers originating from pancreas. This study visualized and compared the receptors for cholecystokinin (CCK), bombesin (BBS), secretin and vasoactive intestinal peptide (VIP) in tumour-free tissue
S R Preston et al.
British journal of cancer, 71(5), 1087-1089 (1995-05-01)
Human colorectal cancer tissue and matched uninvolved mucosa from 21 patients were examined by radioligand displacement for the presence of binding sites for bombesin-like peptides. Five cancers, but no uninvolved mucosa, expressed high-affinity, low-capacity bombesin binding sites (Kd = 6.53
J L Scemama et al.
Regulatory peptides, 13(2), 125-132 (1986-01-01)
The binding of bombesin to its receptors on normal human pancreatic membranes was investigated using high specific activity, radioiodinated bombesin ([125I]-Tyr4-bombesin), prepared by an oxidative method with chloramine-T. Binding was specific, temperature-dependent, saturable, reversible and linearly related to membranes protein
R M Kris et al.
The Journal of biological chemistry, 262(23), 11215-11220 (1987-08-15)
The bombesin receptor present on the surface of murine and human cells was identified using 125I-labeled gastrin-releasing peptide as a probe, the cross-linking agent disuccinimidyl suberate, and sodium dodecyl sulfate gels. A clone of NIH-3T3 cells which possesses approximately 80,000
T W Moody et al.
Life sciences, 56(7), 521-529 (1995-01-01)
The ability of reduced peptide bond analogues of gastrin releasing peptide (GRP) to antagonize small cell lung cancer (SCLC) GRP receptors was investigated. BW462U89, BW1023U90, BW2123U89 and BW2258U89 inhibited binding of (125I-Tyr4) BN to NCI-H345 cells with IC50 values of
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