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A9666

Sigma-Aldrich

Azaserin-Hypoxanthin 50x

Hybri-Max™, γ-irradiated, lyophilized powder, BioXtra, suitable for hybridoma

Synonym(e):

O-Diazoacetyl-L-serin-hypoxanthin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

200

Qualität

Hybri-Max™

Sterilität

γ-irradiated

Produktlinie

BioXtra

Form

lyophilized powder

Methode(n)

cell culture | hybridoma: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Azaserin-Hypoxanthin wird zur Stimulation der Zellproliferation in Zellkulturen eingesetzt.

Anwendung

Als Selektionsmittel für Anwendungen in Hybridomzellkulturen geeignet.
Azaserin-Hypoxanthin 50x wurde für Hybridomzellkulturen verwendet.

Rekonstituierung

Inhalt des Fläschchens mit 10 ml eines sterilen Zellkulturmediums rekonstituieren. Stammlösung reicht zur Herstellung von 500 ml Medium aus. Endgültige Arbeitskonzentration: 5,7 μM Azaserin, 100 μM -Hypoxanthin.

Rechtliche Hinweise

Hybri-Max is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H351

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Receptor editing: an approach by autoreactive B cells to escape tolerance.
Gay D,et al.
The Journal of Experimental Medicine, 177(4), 999-1008 (1993)
Handbook of Mutagenicity Test Procedures, 350-350 (2012)
Handbook of Mutagenicity Test Procedures, 350-350 (2012)
Michael X Henderson et al.
Neurobiology of disease, 136, 104712-104712 (2019-12-15)
Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) are progressive neurodegenerative diseases for which there is no disease-modifying treatment. PD and DLB are characterized by aggregation of the synaptic protein α-synuclein, and there is compelling evidence to suggest that

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