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Sigma-Aldrich

Resorufin-acetat

suitable for fluorescence, ≥98.0% (TLC)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H9NO4
CAS-Nummer:
1152-14-3
Molekulargewicht:
255.23
Beilstein:
246139
MDL-Nummer:
MFCD00037659
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57652959
NACRES:
NA.32

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

powder or crystals

mp (Schmelzpunkt)

223 °C (lit.)

Löslichkeit

DMF: soluble
DMSO: soluble
alcohols: soluble

Fluoreszenz

λex 500 nm; λem 593 nm in 0.1 M phosphate pH 8.0 (chymotrypsin)
λex 540 nm; λem 590 nm in DMSO
λex 571 nm; λem 584 nm (Reaction product)

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)Oc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C14H9NO4/c1-8(16)18-10-3-5-12-14(7-10)19-13-6-9(17)2-4-11(13)15-12/h2-7H,1H3

InChIKey

UJWKHDKBOVPINX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

geeignet als fluorogenes Substrat für hydrolytische Enzyme (Cellulasen, Chymotrypsin)

Sonstige Hinweise

Untersuchungen über die Esterase-Aktivität der cytosolischen Aldehyd-Dehydrogenase

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T M Kitson et al.
The Biochemical journal, 322 ( Pt 3), 701-708 (1997-03-15)
Resorufin acetate is a very good substrate for sheep liver cytosolic aldehyde dehydrogenase, both from the point of view of practical spectrophotometry and in terms of information provided about the nature of the catalysis shown by this enzyme. p-Nitrophenyl (PNP)
T M Kitson
Biochimica et biophysica acta, 1385(1), 43-52 (1998-06-19)
Resorufin bromoacetate is a substrate that is rapidly hydrolysed by chymotrypsin. The reaction shows a pre-steady-state burst phase that may be observed by stopped flow spectrophotometry if precautions are taken against spontaneous hydrolysis of the substrate. The strongly activating effect
Myung Gil Choi et al.
Organic letters, 12(7), 1468-1471 (2010-03-13)
The acetate derivatives of fluorescein and resorufin exhibited a prominent turn-on type signaling behavior toward BO(3)(-) ions over other common anions. Signaling is based on the selective deprotection of acetate groups by perborate, which resulted in significant chromogenic and fluorogenic
The action of cytosolic aldehyde dehydrogenase on resorufin acetate.
T M Kitson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 414, 201-208 (1997-01-01)
Mohit P Mathew et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(13), 1204-1215 (2017-02-22)
This report describes the metabolic glycoengineering (MGE) of intracellular esterase activity in human colon cancer (LS174T) and Chinese hamster ovary (CHO) cells. In silico analysis of carboxylesterases CES1 and CES2 suggested that these enzymes are modified with sialylated N-glycans, which
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