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04668

Sigma-Aldrich

O-Phospho-L-homoserin Lithiumsalz

≥95% (TLC)

Synonym(e):

O-Phosphono-L-homoserin Lithiumsalz, L-2-Amino-4-hydroxybuttersäure-4-phosphat Lithiumsalz, L-Homoserin-O-phosphat Lithiumsalz, H-Hse(PO3H2)-OH

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H10NO6P · xLi+
CAS-Nummer:
4210-66-6
Molekulargewicht:
199.10 (free acid basis)
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

Assay

≥95% (TLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

Farbe

white to off-white

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

InChIKey

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Metabolite in glycine, serine and threonine metabolism. In higher plants, O-phosphohomoserine represents a branch point between the methionine and threonine biosynthetic pathways.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hongtao Li et al.
Science (New York, N.Y.), 315(5814), 1000-1003 (2007-02-17)
Pathogenic bacteria use the type III secretion system to deliver effector proteins into host cells to modulate the host signaling pathways. In this study, the Shigella type III effector OspF was shown to inactivate mitogen-activated protein kinases (MAPKs) [extracellular signal-regulated
An ATP-independent phosphotransferase in higher plants. The formation of O-phospho-L-homoserine from O-succinyl-L-homoserine and phosphate.
Haginiwa, J., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 27, 1710-1713 (1979)
Stereochemistry of the hydrogen removal at position 3 in the enzymic synthesis of L-threonine from O-phospho-L-homoserine.
Fuganti, C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 337-339 (1979)
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
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