S6014

Natriumbicarbonat

ACS reagent, ≥99.7%

• Synonym(e): Natriumhydrogencarbonat, Natron
• Lineare Formel: NaHCO₃
• CAS-Nummer: 144-55-8
• Molekulargewicht: 84.01
• Beilstein: 4153970
• EG-Nummer: 205-633-8
• MDL-Nummer: MFCD00003528
• UNSPSC-Code: 12352302
• PubChem Substanz-ID: 329824559
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent
• Agentur: suitable for EPA 1621; suitable for EPA 300
• Assay: ≥99.7%; 99.7-100.3%
• Form: powder
• Verunreinigungen: ≤0.015% Insoluble matter
• pKa (25 °C): (1) 6.37, (2) 10.25 (carbonic acid)
• Dichte: 2.16 g/mL at 25 °C (lit.)
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤0.003%; phosphate (PO₄^3-): ≤0.001%; sulfur compounds (as SO₄^2-): ≤0.003%
• Kationenspuren: Ca: ≤0.02%; Fe: ≤0.001%; K: ≤0.005%; Mg: ≤0.005%; NH₄⁺: ≤5 ppm; heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)
• SMILES String: [Na+].OC([O-])=O
• InChI: 1S/CH2O3.Na/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+1/p-1
• InChIKey: UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Natriumhydrogencarbonat, auch bekannt als Backnatron, wird häufig als milde Base verwendet, um verschüttete Säuren zu neutralisieren, den pH-Wert zu regulieren und den Auswirkungen bestimmter saurer Toxine im Körper entgegenzuwirken. Es wirkt auch als Treibmittel, indem es CO_₂ erzeugt, wenn es mit sauren Zutaten wie Essig oder Zitronensaft reagiert. [1] [2]

Anwendung

• Contactless conductivity sensor employing moist paper as absorbent for in-situ detection of generated carbon dioxide gas.: In dieser Studie wird Natriumbicarbonat in einem neuartigen Ansatz zur Entwicklung eines kontaktlosen Leitfähigkeitssensors verwendet. Der Sensor verwendet feuchtes Papier, um das aus Natriumbicarbonat erzeugte CO2-Gas zu absorbieren, was sein Potenzial für die Umweltüberwachung und analytische Anwendungen belegt (Sonsa-ARD et al., 2020).

Natriumhydrogencarbonat wird wie folgt verwendet:

• milde Base zur Neutralisierung des Reaktionsgemisches während der Synthese von 1,2:5,6-Di-O-Cyclohexyliden-D-mannitol und 2,3-Cyclohexyliden-D-glyceraldehyd.[3]
• Präzipitationsmittel bei der Co-Präzipitationsmethode bei der Synthese des Gamma-Aluminiumoxid(γ-Al2O3)-Katalysators während der Methanol-Dehydrierungsreaktion zur Bildung von Dimethylether.[4]
• als porenbildender Wirkstoff und CO2-Quelle zur Verbesserung der Substratporosität bei der Bildung einer porösen Polyethersulfon-Trägerschicht zur Entwicklung von Hochleistungs-Dünnschicht-Komposit-Vorwärtsosmose-Membranen (TFC-FO). [5]

Sonstige Hinweise

Siehe Redi-Dri^™ Produktauflistung 792519

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable