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Merck

PHR1121

Supelco

2-Phenoxyethanol

2-Phenoxyethanol
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Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonym(e):

Ethylenglycolmonophenylether, Phenylglycol

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5OCH2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
138.16
Beilstein:
1364011
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Qualitätsniveau

Agentur

traceable to Ph. Eur. P0950000
traceable to USP 1526200

API-Familie

phenoxyethanol

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

244-246 °C

mp (Schmelzpunkt)

11-13 °C

Dichte

1.107 g/mL at 20 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

OCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

InChIKey

QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses zertifizierte Referenzmaterial (ZRM) wird nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025 hergestellt und zertifiziert. Alle Informationen hinsichtlich der Verwendung dieses ZRM können dem Analysenzertifikat (CoA) entnommen werden.

Pharmazeutische Sekundärstandards zur Anwendung in der Qualitätssicherung stellen für pharmazeutische Labore und Hersteller eine praktische und kostengünstige Alternative zur Herstellung von internen Arbeitsstandards dar.

2-Phenoxyethanol ist ein häufig eingesetztes mikrobielles Konservierungsmittel mit breitem Spektrum zur Verwendung in kosmetischen Produkten und topischen pharmazeutischen Zubereitungen in einer Konzentration im Bereich von 0,5–1,0 %. Es wirkt, indem es die Kopplung zwischen den Elektronentransport- und Phosphorylierungsreaktionen in Mitochondrien hemmt und die ATP-Synthese stört. Es verhindert auch die Aktivität von Malatdehydrogenase und steigert die Permeabilität von Zellmembranen gegenüber Kaliumionen.

Anwendung

Der pharmazeutische Sekundärstandard kann auch wie folgt verwendet werden:
  • zum Bestimmen von Phenoxyethanol und seines Hauptmetaboliten Phenoxyessigsäure mittels Flüssigchromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) in Rattenplasma, -urin und 7 verschiedenen -gewebeproben
  • Entwicklung eines Umkehrphase-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatografie(RP-UHPLC)-Verfahrens zum Quantifizieren von 2-Phenoxyethanol in im Handel erhältlichen Vakzinen für Menschen
  • Screening von kosmetischen Produkten auf 17 verbreitet eingesetzte Konservierungsmittel mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Photodiodenarray-Elektrospray-Ionisation-Massenspektrometrie (HPLC-PDA-ESI/MS)
  • Dünnschichtchromatografie(DC)-densitometrische Bestimmung von Hydrocortisonacetat und 2-Phenoxyethanol in Cremeproben[1]
  • Analyse von acht flüchtigen und schwerflüchtigen Inhaltsstoffen in einer topischen Formulierung mittels Gaschromatografie (GC), die an einen PTV-Einlass (Programmed Temperature Vaporizing) und einen Flammenionisationsdetektor gekoppelt ist

Hinweis zur Analyse

Diese Sekundärstandards bieten, wo verfügbar, eine mehrfache Rückverfolgbarkeit für die Primärstandards nach USP, EP (Ph. Eur.) und BP.

Fußnote

Geben Sie unten in das Feld „LRAC2814“ ein, um ein Beispiel eines Analysenzertifikats für dieses Material anzusehen. Dies ist lediglich ein Beispiel eines Zertifikats, das nicht unbedingt zu der Charge gehört, die Sie erhalten.

Empfohlene Produkte

Digitales Referenzmaterial für dieses Produkt finden Sie auf unserer Online-Plattform ChemisTwin® für NMR. Diese digitale Ausgabe auf ChemisTwin® können Sie zur Bestätigung der Probenidentität und Quantifizierung von Verbindungen verwenden (mit digitalem externem Standard). Sie finden dort ein NMR-Spektrum dieser Substanz und können dieses mit wenigen Mausklicks online mit Ihrer Probe vergleichen. Hier erfahren Sie mehr und können Ihre kostenlose Probeversion starten.

Haftungsausschluss

Das Produkt ist nicht für die Verwendung als Biozid gemäß den globalen Biozid-Vorschriften vorgesehen, u. a. dem Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act der US-amerikanischen EPA, der Europäischen Biozid-Produktverordnung, der kanadischen Behörde für Schädlingsbekämpfung, der türkischen Biozid-Produktverordnung, Koreas Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) und andere.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

258.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

126 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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Fragen

1-2 von 2 Fragen  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 Antwort
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
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  2. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

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