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PHR1121
2-Phenoxyethanol
Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Synonym(e):
Ethylenglycolmonophenylether, Phenylglycol
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
Qualitätsniveau
Agentur
traceable to Ph. Eur. P0950000
traceable to USP 1526200
API-Familie
phenoxyethanol
Analysenzertifikat (CofA)
current certificate can be downloaded
Methode(n)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
bp
244-246 °C
mp (Schmelzpunkt)
11-13 °C
Dichte
1.107 g/mL at 20 °C (lit.)
Anwendung(en)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Lagertemp.
2-30°C
SMILES String
OCCOc1ccccc1
InChI
1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
InChIKey
QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Pharmazeutische Sekundärstandards zur Anwendung in der Qualitätssicherung stellen für pharmazeutische Labore und Hersteller eine praktische und kostengünstige Alternative zur Herstellung von internen Arbeitsstandards dar.
2-Phenoxyethanol ist ein häufig eingesetztes mikrobielles Konservierungsmittel mit breitem Spektrum zur Verwendung in kosmetischen Produkten und topischen pharmazeutischen Zubereitungen in einer Konzentration im Bereich von 0,5–1,0 %. Es wirkt, indem es die Kopplung zwischen den Elektronentransport- und Phosphorylierungsreaktionen in Mitochondrien hemmt und die ATP-Synthese stört. Es verhindert auch die Aktivität von Malatdehydrogenase und steigert die Permeabilität von Zellmembranen gegenüber Kaliumionen.
Anwendung
- zum Bestimmen von Phenoxyethanol und seines Hauptmetaboliten Phenoxyessigsäure mittels Flüssigchromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS) in Rattenplasma, -urin und 7 verschiedenen -gewebeproben
- Entwicklung eines Umkehrphase-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatografie(RP-UHPLC)-Verfahrens zum Quantifizieren von 2-Phenoxyethanol in im Handel erhältlichen Vakzinen für Menschen
- Screening von kosmetischen Produkten auf 17 verbreitet eingesetzte Konservierungsmittel mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Photodiodenarray-Elektrospray-Ionisation-Massenspektrometrie (HPLC-PDA-ESI/MS)
- Dünnschichtchromatografie(DC)-densitometrische Bestimmung von Hydrocortisonacetat und 2-Phenoxyethanol in Cremeproben[1]
- Analyse von acht flüchtigen und schwerflüchtigen Inhaltsstoffen in einer topischen Formulierung mittels Gaschromatografie (GC), die an einen PTV-Einlass (Programmed Temperature Vaporizing) und einen Flammenionisationsdetektor gekoppelt ist
Hinweis zur Analyse
Fußnote
Empfohlene Produkte
Haftungsausschluss
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
258.8 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
126 °C - closed cup
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Analysenzertifikate (COA)
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How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?
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How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?
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