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F0190000

Flunitrazepam

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

5-(2-Fluorphenyl)-1-methyl-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-on, Ro 5-4200

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12FN3O3
CAS-Nummer:
1622-62-4
Molekulargewicht:
313.28
MDL-Nummer:
MFCD00057906
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329799641
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

flunitrazepam

Hersteller/Markenname

EDQM

Arzneimittelkontrolle

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2F)c3cc(ccc13)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H12FN3O3/c1-19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)16(18-9-15(19)21)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-8H,9H2,1H3

InChIKey

PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562) , GABRD(2563) , GABRE(2564) , GABRG1(2565) , GABRG2(2566) , GABRG3(2567) , GABRP(2568) , GABRQ(55879)

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Flunitrazepam EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lisa R Gerak et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 340(3), 742-749 (2011-12-17)
Adverse effects of benzodiazepines limit their clinical use; these effects might be reduced without altering therapeutic effects by administering other positive GABA(A) modulators (i.e., neuroactive steroids) with benzodiazepines. One concern with this strategy involves reversing these combined effects in case
Shiuan-Woei LinWu et al.
Biochemical pharmacology, 83(12), 1690-1699 (2012-03-27)
Nitrobenzodiazepine (NBDZ) is an addictive drug of the abused substances that causes severe neurological effects and even death. Bacterial type I nitroreductase NfsB (EC 1.5.1.34) has been reported to catalyze NBDZ into inactive metabolite 7-amino-benzodiazepine (7ABDZ) with promising activity, so
Mari Takeuchi et al.
Annals of surgical oncology, 19(12), 3963-3970 (2012-06-16)
Postoperative delirium is a common complication after major surgery and is characterized by acute confusion with fluctuating consciousness. The aim of this study was to investigate the incidence and risk factors of postoperative delirium in patients with esophageal cancer. We
Virpi Laukkanen et al.
Alcohol (Fayetteville, N.Y.), 47(2), 103-108 (2013-01-22)
Ethanol modulates the GABA(A) receptor to cause sedative, anxiolytic and hypnotic effects that are qualitatively similar to benzodiazepines and barbiturates. The aim of this study was to explore if GABA(A) receptor density is altered in post-mortem brains of anxiety-prone Cloninger
Cecilia M Borghese et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 340(2), 304-316 (2011-11-01)
Glycine receptors (GlyRs) are inhibitory ligand-gated ion channels. Ethanol potentiates glycine activation of the GlyR, and putative binding sites for alcohol are located in the transmembrane (TM) domains between and within subunits. To alter alcohol sensitivity of GlyR, we introduced
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