Direkt zum Inhalt
Merck

58279

Sigma-Aldrich

Isatosäureanhydrid

technical, ≥94% (HPLC)

Synonym(e):

3,1-Benzoxazin-2,4-(1H)-dion, Anthranilsäure-N-carbonsäureanhydrid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H5NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
163.13
Beilstein:
136786
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:

Dampfdichte

5.6 (vs air)

Qualität

technical

Assay

≥94% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

233 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

O=C1Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(11)12-7/h1-4H,(H,9,11)

InChIKey

TXJUTRJFNRYTHH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Sonstige Hinweise

Review[1]; Reagent for 2-aminobenzoylations[2]

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumente section.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

M.C. Venuti
Synthesis, 266-266 (1982)
G.M. Coppola
Synthesis, 505-505 (1980)
M H Gelb et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 585-589 (1986-04-01)
Derivatives of isatoic anhydride were prepared and tested as inhibitors of serine proteases. A number of isatoic anhydrides with positively charged substituents irreversibly inactivated several trypsin-like enzymes and preferentially inactivated trypsin over chymotrypsin. Further selectivity was obtained by introduction of
L Servillo et al.
European journal of biochemistry, 213(1), 583-589 (1993-04-01)
A fluorescent tRNA derivative labeled at 3'-O position of the ultimate adenosine residue by reaction, under mild conditions, of tRNA with isatoic anhydride [3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione] was obtained. The labeling selectivity was determined by several criteria: digestion with RNase, followed by HPLC
K Siva Kumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 3098-3103 (2012-03-10)
A one-pot cascade reaction has been developed leading to the concurrent construction of six and five membered fused N-heterocyclic rings of indazolo[3,2-b]quinazolinones. The methodology involved the reaction of isatoic anhydride, a hydrazine and o-iodo benzaldehyde in the presence of Pd(PPh(3))(4)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.