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Merck

46001

Supelco

Benoxacor

PESTANAL®, analytical standard

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H11Cl2NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
260.12
Beilstein:
4190275
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

CC1COc2ccccc2N1C(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C11H11Cl2NO2/c1-7-6-16-9-5-3-2-4-8(9)14(7)11(15)10(12)13/h2-5,7,10H,6H2,1H3

InChIKey

PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benoxacor is a dichloroacetamide herbicide safener,[1] used to protect corn against injury from metolachlor.[2] Its role as a safener involves inducing the enzymatic mechanism of chloroacetanilide detoxification in plants.[3]

Anwendung

Benoxacor may be used as a reference standard in the determination of benoxacor in wheat and soil samples using gas chromatography (GC) and high performance liquid chromatography (HPLC).[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


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Sihong Liu et al.
The Science of the total environment, 761, 143273-143273 (2020-11-17)
Benoxacor, a chiral herbicide safener for S-metolachlor, has been detected in streams. However, the potential risk this poses to aquatic ecosystems is not clear. This study used zebrafish (Danio rerio) embryos as a model to assess the enantioselective toxicity of
G Kocsy et al.
Plant physiology, 127(3), 1147-1156 (2001-11-14)
With the aim of analyzing their protective function against chilling-induced injury, the pools of glutathione and its precursors, cysteine (Cys) and gamma-glutamyl-Cys, were increased in the chilling-sensitive maize (Zea mays) inbred line Penjalinan using a combination of two herbicide safeners.
Daniele Del Buono et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(11), 4326-4330 (2005-05-26)
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Purification and characterization of a glutathione S-transferase from benoxacor-treated maize (Zea mays).
Irzyk PG and Fuerst PE
Plant Physiology, 102(3), 803-810 (1993)
Aaron P Smith et al.
The Journal of biological chemistry, 279(25), 26098-26104 (2004-04-08)
Glutathione S-transferases (GSTs) are involved in many stress responses in plants, for example, participating in the detoxification of xenobiotics and limiting oxidative damage. Studies examining the regulation of this gene family in diverse plant species have focused primarily on RNA

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