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Merck

32609

Supelco

Sterigmatocystin

Synonym(e):

3a,12c-Dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-7H-furol[3′,2′:4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-on

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
324.28
Beilstein:
53259
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

analytical standard
reference material

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COc1cc2OC3OC=CC3c2c4Oc5cccc(O)c5C(=O)c14

InChI

1S/C18H12O6/c1-21-11-7-12-13(8-5-6-22-18(8)24-12)17-15(11)16(20)14-9(19)3-2-4-10(14)23-17/h2-8,18-19H,1H3

InChIKey

UTSVPXMQSFGQTM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Sterigmatocystin is classified under the mycotoxin family of compounds that is usually produced by fungi of several species of Aspergillus.[1]

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sterigmatocystin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in:
  • Grain samples[1][2] by high-performance liquid chromatography-electrospray positive ionization-tandem mass spectrometry (HPLC-ESI+-MS/MS).
  • Sweet pepper samples by LC-ESI+-MS/MS.[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Löst unter experimentellen Bedingungen Lungen- und Lebertumore aus.

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Multiresidue mycotoxin analysis in wheat, barley, oats, rye and maize grain by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Martos P, et al.
World Mycotoxin Journal, 3(3), 205-223 (2010)
Development of a multi-mycotoxin liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for sweet pepper analysis.
Monbaliu S, et al.
Rapid Communications in Mass Spectrometry, 23(1), 3-11 (2009)
Analytical method for the determination of sterigmatocystin in grains using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry with electrospray positive ionization.
Ver?ilovskis A, et al.
Journal of Chromatography A, 1157(1-2), 467-471 (2007)
Wen-Bing Yin et al.
Molecular microbiology, 83(5), 1024-1034 (2012-01-31)
The eukaryotic bZIP transcription factors are critical players in organismal response to environmental challenges. In fungi, the production of secondary metabolites (SMs) is hypothesized as one of the responses to environmental insults, e.g. attack by fungivorous insects, yet little data
Motoyuki Shimizu et al.
Molecular and cellular biology, 32(18), 3743-3755 (2012-07-18)
Cellular levels of NAD(+) and NADH are thought to be controlled by de novo and salvage mechanisms, although evidence has not yet indicated that they are regulated by NAD(+) degradation. Here we show that the conserved nudix hydrolase isozyme NdxA

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