32201-M

Aceton

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

• Lineare Formel: CH₃COCH₃
• CAS-Nummer: 67-64-1
• Molekulargewicht: 58.08
• Beilstein: 635680
• EG-Nummer: 200-662-2
• MDL-Nummer: MFCD00008765
• UNSPSC-Code: 12352115
• eCl@ss: 39021201
• PubChem Substanz-ID: 329754097
• NACRES: NA.02
• bp: 56 °C/760 mmHg (lit.)

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent; puriss. p.a.
• Agentur: USP/NF; reag. ISO; reag. Ph. Eur.
• Dampfdichte: 2 (vs air)
• Dampfdruck: 184 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99.5% (GC)
• Form: liquid
• Expl.-Gr.: 13.2 %
• Methode(n): UV/Vis spectroscopy: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.0002% KMnO₄ red. matter (as O); ≤0.0002% benzene; ≤0.0008% free alkali (as NH₃); ≤0.001% aldehydes (as HCHO); ≤0.001% non-volatile matter; ≤0.0015% free acid (as CH₃COOH); ≤0.01% ethanol (GC); ≤0.05% 2-propanol; ≤0.05% methanol; ≤0.2% water (Karl Fischer)
• Brechungsindex: n20/D 1.3580-1.3600; n20/D 1.359 (lit.)
• pH-Wert: 5-6 (20 °C, 395 g/L)
• bp: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −94 °C (lit.)
• Dichte: 0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
• Kationenspuren: Al: ≤0.5 ppm; B: ≤0.02 ppm; Ba: ≤0.1 ppm; Bi: ≤0.1 ppm; Ca: ≤0.5 ppm; Cd: ≤0.05 ppm; Co: ≤0.01 ppm; Cr: ≤0.02 ppm; Cu: ≤0.02 ppm; Fe: ≤0.1 ppm; K: ≤0.5 ppm; Li: ≤0.1 ppm; Mg: ≤0.1 ppm; Mn: ≤0.01 ppm; Mo: ≤0.1 ppm; Na: ≤0.5 ppm; Ni: ≤0.02 ppm; Pb: ≤0.02 ppm; Sn: ≤0.1 ppm; Sr: ≤0.1 ppm; Zn: ≤0.05 ppm
• SMILES String: CC(C)=O
• Format: neat
• InChI: 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
• InChIKey: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Es wurde berichtet, dass Mischungen von TiO₂ (P25) mit Seltenerdoxiden (La₂O₃ oder Y₂O₃), die bei 700 °C oder 650 °C kalziniert wurden, die Oxidation von Aceton wirksam photokatalysieren.[1] Seine Aldolkondensation in der Dampfphase wurde über MgO untersucht, das mit Alkalimetallionen (Li, Na, K und Cs) oder Erdalkalimetallionen (Ca, Sr und Ba) gefördert wurde.[2] Es wird Aldol in Gegenwart von mit Mg-Al geschichteten Doppelhydroxiden (LDH) als Katalysatoren und Cl^- und/oder CO₃^2- kompensierende Anionen kondensiert, um Diacetonalkohol und Mesityloxid zu erhalten.[3] Die enantioselektive Aldol-Kondensation von Aceton mit verschiedenen Isatinen in Gegenwart von Dipeptiden (Katalysator) wurde beschrieben.[4]

Anwendung

Acetone wurde in der Synthese von Ga (Gallium)-DOTATATE-Chemikalien (DOTA=1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure) verwendet.[5] Es kann in einem Assay für die Bestimmung von Estergruppern in Lipiden mittels spektrophometrischer Verfahren verwendet werden.[6]

Die Lumineszenz-Intensität von Aceton ist abhängig von den Komponenten in der Lösung. Die Absorption von UV-Licht durch Aceton führt zur Photolyse und der Bildung von Radikalen .

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225,H319,H336
• P-Sätze: P210 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Central nervous system
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH066
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 1.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -17.00 °C - closed cup