21360

(+)-Campher-10-sulfonsäure

purum, ≥98.0% (T)

• Synonym(e): (+)-β-Camphersulfonsäure, (1S)-Campher-10-sulfonsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₆O₄S
• CAS-Nummer: 3144-16-9
• Molekulargewicht: 232.30
• Beilstein: 2809675
• EG-Nummer: 221-554-1
• MDL-Nummer: MFCD00064157
• UNSPSC-Code: 12352115
• PubChem Substanz-ID: 329752148
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualität: purum
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98.0% (T)
• Form: solid
• Optische Aktivität: [α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H₂O
• mp (Schmelzpunkt): ~200 °C (dec.) (lit.)
• SMILES String: [H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
• InChIKey: MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Beschreibung

Anwendung

(+)-Camphor-10-sulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor. (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity. Polyaniline (PAni) doped with (+)-camphor-10-sulfonic acid forms electrically conductive polymer nanofibers, which are excellent ammonia gas sensors.

Sonstige Hinweise

Reagenz für die Auflösung von Basen; Verwendung als Additiv zur mobilen Phase bei LC-Trennungen; Reagenz für die Kristallisations-induzierte asymmetrische Transformation

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H290,H314
• P-Sätze: P234 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges