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Merck

C2107

Sigma-Aldrich

(+)-Campher-10-sulfonsäure (β)

99%

Synonym(e):

(1S)-(+)-10-Kampfer-Sulfonsäure, (1S)-Campher-10-sulfonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
232.30
Beilstein:
2809675
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

crystals

Optische Aktivität

[α]20/D +19.9°, c = 2 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

196-200 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1

InChIKey

MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

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Anwendung

(1S)-(+)-10-Camphersulfonsäure kann als Ausgangsstoff für die Synthese von 10-Iodcampher verwendet werden. Es kann auch als Dotierungsmittel dienen, um eine Chiralität im Leitungsband von Polyanilin zu induzieren. (±)-S-Methyl-S-phenylsulfoximin kann bei Verwendung als chirales Trennmittel zur Bildung der (-)-Form in hoher Enantiomerenreinheit aufgetrennt werden.
Wird als Auftrennungsmittel und als Katalysator für die Kopplung von Dipeptiden verwendet.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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