11480022001
Roche
Tth DNA-Polymerase
pkg of 500 U (2 x 250_U), sufficient for ≤200 reactions
Synonym(e):
DNA-Polymerase, Polymerase
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
bacterial (Thermus thermophilus)
Qualitätsniveau
Rekombinant
expressed in E. coli
Form
liquid
Verwendung
sufficient for ≤200 reactions
Spezifische Aktivität
5 U/μL
Verpackung
pkg of 500 U (2 x 250_U)
Hersteller/Markenname
Roche
Konzentration
0.5-5.0 units (per reaction for PCR (standard))
2.5 units (per reaction for PCR (standard))
Parameter
75 °C optimum reaction temp.
Methode(n)
PCR: suitable
RT-PCR: suitable
nucleic acid labeling: suitable
Farbe
colorless
Optimaler pH-Wert
~9.0 (25 °C)
Löslichkeit
water: miscible
Eignung
suitable for molecular biology
UniProt-Hinterlegungsnummer
Anwendung(en)
life science and biopharma
Fremdaktivität
Endonuclease, none detected (up to 20 enzyme units using Lambda-DNA/ 16h/37°C)
Nicking activity, none detected ( up to 20 enzyme units using pBR322-DNA / 16h/37°C)
RNases, none detected (up to 20 enzyme units using MS II-RNA; 4h/37°C)
Lagertemp.
−20°C
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- zur Amplifikation von DNA-Fragmenten mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) aufgrund ihrer Resistenz gegenüber längeren Inkubationszeiten bei hohen Temperaturen (95 °C)
- zur Markierung von DNA-Fragmenten entweder mit radioaktiv markierten Nukleotiden, Digoxigenin oder Biotin, da dieses Enzym modifizierte Desoxyribonukleotide als Substrate akzeptiert
- zur effizienten Transkription von RNA-Targets in cDNA aufgrund seiner intrinsischen Mn-abhängigen Reverse-Transkriptase-Aktivität (RT-Aktivität)
- für Echtzeit-PCR
Biochem./physiol. Wirkung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Gewährleistet eine optimierte PCR-Produktgröße für mindestens bis zu 1.000 bp in einer RT-PCR-Reaktion
- Akzeptiert modifizierte Desoxyribonukleosidtriphosphate als Substrate
- Ist nicht mit der RNase-H-Aktivität assoziiert
- Hat eine hohe Thermostabilität zur Behebung des Problems, das typischerweise mit dem hohen Grad an Sekundärstruktur in RNA verbunden ist
Verpackung
Qualität
Einheitendefinition
Assay: Inkubationspuffer für Assay von aktivierter DNA
67 mM Tris-HCI, pH 8,8 (+25 °C), 16,6 mM (NH4)2SO4, 6,7 mM MgCl2, 10 mM 2-Mercaptoethanol, jeweils 0,2 mM dATP, dCTP, dGTP, dTTP.
Inkubationsverfahren
12,5 μg aktivierte Heringssperma-DNA und 0,1 μCi [α32P] dCTP werden mit 0,01 bis 0,1 Einheiten Tth-DNA-Polymerase in 50 μl Inkubationspuffer mit einem Paraffinöl-Overlay 30 Minuten lang bei +70 °C inkubiert.
Die Menge der eingebauten dNTPs wird mithilfe von Trichloressigsäureausfällung und anschließender Szintillationszählung bestimmt.
Volumenaktivität: 0,5 bis 5 U pro Reaktion bei der PCR (optimal)
2,5 U pro Reaktion bei der PCR (Standard)
Nachgewiesen in dem unter „Assay“ beschriebenen Assay von aktivierter DNA.
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Nur Kit-Komponenten
- PCR Buffer, including MgCl2 10x concentrated
- RT-PCR Buffer, coupled reaction in one tube 5x concentrated
- Mn(OAc)2-Solution 25 mM
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.