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Merck

SCC111

Sigma-Aldrich

R-Spondin1-exprimierende 293T-Zelllinie

Human

Synonym(e):

RSPO1-expressing 293T cells

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

R-Spondin1-exprimierende 293T-Zelllinie, The R-Spondin1-Expressing 293T cell line produces RSPO1, a critical protein used to establish 3D organoid cultures from stomach, small intestine, colon, pancreas, and liver sources.

Biologische Quelle

human

Qualitätsniveau

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

3D-Organoidkultursysteme werden zunehmend als leistungsstarke Tools für Studien humaner Erkrankungen eingesetzt. Organoide stellen die gewebespezifische Nischenmikroumgebung besser dar. R-Spondin-1 (RSPO1) ist einer der am häufigsten eingesetzten Nischenfaktoren zum Kultivieren von 3D-Organoiden. Der erste veröffentlichte Bericht eines Organoidkultursystems, das Langzeitüberleben und mehrstufige Differenzierung von Darmstammzellen (ISC) fördern konnte und in Maus-Rspo1 als ein kritischer Faktor eingesetzt wurde. Seither wurde R-Spondin1 verwendet, um Organoidkulturen aus Magen, Dünndarm, Darm, Pankreas und Leber von Maus und Mensch zu etablieren .
RSPO1 ist ein Darmwachstumsfaktor, der als potenter Aktivator des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs dient, indem er an Leucin-reiche Repeat–haltige G-Protein–gekoppelte Rezeptoren (LGR), die in Gewebestammzellen exprimiert werden, bindet. RSPO1 bindet auch an die transmembranen E3-Ubiquitinligasen RNF43 und ZNRF3, löst ihre Internalisierung und somit die Wnt-Signalisierung aus.

Die 293T-Zelllinie wird stabil transfiziert, um Maus-R-Spondin1-Protein zu exprimieren, das mit einem HA-Epitop-Tag am N-Terminus und einer Maus-IgG2α-Fc-Region am C-Terminus markiert ist. Die R-Spondin1-exprimierende 293T-Zelllinie kann zum Erzeugen von entweder aufgereinigtem Rspo1 oder Rspo1-konditionierten Medien eingesetzt werden. Die Fc-Region und HA-Tags ermöglichen eine einfache Aufreinigung und Charakterisierung. Die Zelllinie ist nicht die vom Kuo-Labor publizierte Zelllinie, sondern eine verwandte Zelllinie, die im selben Labor mit dem Referenzprotokoll entwickelt wurde.

Beschreibung der Zelllinie

Epithelzellen

Anwendung

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich für interne nicht-kommerzielle Forschungszwecke gemäß der “Restricted Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Zellkultur

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mittels PCR negativ auf HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, B, C, Herpesvirus Typ 6, 7, 8 sowie HIV-1- und HIV-2-Viren getestet.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel 1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Cell, 161(7), 1700-1700 (2015-06-20)
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James Clinton et al.
Current protocols in cell biology, 82(1), e66-e66 (2018-09-29)
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Nature medicine, 15(6), 701-706 (2009-04-29)
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Toshiro Sato et al.
Science (New York, N.Y.), 340(6137), 1190-1194 (2013-06-08)
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