Das Emprove® Programm stellt umfassende und eingehende Dokumentation zu unseren Filtern, Einwegkomponenten, pharmazeutischen Rohstoffen und Ausgangsstoffen bereit.
Emprove® Dossiers enthalten Informationen zur Unterstützung von Zulassungs- und Risikobeurteilungsprozessen von Pharmaherstellern und enthalten vertrauliche Daten. Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, kontaktieren sie uns wenn Sie Zugang erhalten möchten.
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This page provides an overview of USP <87>, <88>, and <1031>, compares bioreactivity testing, and describes the transition of our organization towards in vitro test methods.
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