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MAB5502

Sigma-Aldrich

Anti-vesikulärer Glutamattransporter 1-Antikörper

clone 3C10.2, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Solute carrier family 17 member 7, Brain-specific Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter, vGluT1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3C10.2, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

VGLUT1 wird in einer Teilmenge von Glutamatneuronen exprimiert und transportiert Glutamat in die nativen synaptischen Vesikel des Gehirns, die eine Leifähigkeit für Chlorid aufweisen, die durch Glutamat blockiert wird. Der vesikuläre Glutamattransport weist eine wesentlich geringere erkennbare Affinität auf als die exzitatorischen Aminosäurentransporter der Plasmamembran. Der Glutamattransport durch VGLUT1 ist mit einer K(m) von etwa 2 mmol/lgesättigt, im selben Bereich wie der Transport durch synaptische Vesikel. Letztlich erkennen die Glutamattransporter der Plasmamembran sowohl Aspartat als auch Glutamat als Substrate, wogegen VGLUT1 Aspartat nicht erkennt. Vesikuläre Glutamattransporter packen den Neurotransmitter in synaptische Vesikel, damit sie in der Synapse freigesetzt werden können. VGLUTs sind auf einen Protonengradienten angewiesen, den sie durch die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) erzeugen. VGLUTs weisen nur ein Hundertstel bis ein Tausendstel der Affinität für Glutamat auf, die EAATs haben.

Spezifität

Reagiert mit VGLUT1 (vesikulärer Glutamattransporter 1).

Immunogen

Rekombinantes Protein aus Ratten-VGLUT1.

Anwendung

Dieser Anti-vesikuläre Glutamattransporter 1-Antikörper, Klon 3C10.2, Best.-Nr. MAB5502, ist zur Verwendung in IH und WB für den Nachweis von VGluT1 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Ionenkanäle & Transporter

Neuronen- & Gliamarker
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IH getestet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Routinemäßig mittels Western Blot in Hirnlysaten der Maus bewertet.

Western-Blot-Analyse:
Mit einer 1:500-Verdünnung dieser Charge wurde der vesikuläre Glutamattransporter 1 in 10 μg Maushirn-Lysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

60 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit PBS und 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 ºC in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Gehirn

VGLUT1 Kontrollpeptid AG208

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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April P Neal et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 116(1), 249-263 (2010-04-09)
Lead (Pb(2+)) exposure is known to affect presynaptic neurotransmitter release in both in vivo and cell culture models. However, the precise mechanism by which Pb(2+) impairs neurotransmitter release remains unknown. In the current study, we show that Pb(2+) exposure during
Kajari Karmakar et al.
Cell reports, 18(1), 185-197 (2017-01-05)
Tonotopy is a hallmark of auditory pathways and provides the basis for sound discrimination. Little is known about the involvement of transcription factors in brainstem cochlear neurons orchestrating the tonotopic precision of pre-synaptic input. We found that in the absence
Olga C Jorge-Torres et al.
Cell reports, 23(6), 1665-1677 (2018-05-10)
Rett syndrome (RTT) is the second leading cause of mental impairment in girls and is currently untreatable. RTT is caused, in more than 95% of cases, by loss-of-function mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MeCP2). We propose here
Xiaoyang Li et al.
Stem cells and development, 25(10), 803-813 (2016-03-30)
Spiral ganglion neurons (SGNs) are usually damaged in sensorineural hearing loss. SGN-derived neural stem cells (NSCs) have been identified and proposed to differentiate into neurons to replace damaged SGNs. However, it remains obscure whether SGN-NSC-derived neurons (ScNs) are electrophysiologically functional
Tomoko Hyakumura et al.
Stem cells international, 2019, 8419493-8419493 (2019-12-13)
Stem cells have been touted as a source of potential replacement neurons for inner ear degeneration for almost two decades now; yet to date, there are few studies describing the use of human pluripotent stem cells (hPSCs) for this purpose.

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