MAB1948P
Anti-Heparansulfat-Proteoglykan (Perlecan) Antikörper, Klon A7L6
clone A7L6, from rat
Synonym(e):
heparan sulfate proteoglycan 2, Schwartz-Jampel syndrome 1 (chondrodystrophic myotonia), endorepellin (domain V region), perlecan proteoglycan, heparan sulfate proteoglycan of basement membrane
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
A7L6, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... HSPG2(3339)
Allgemeine Beschreibung
Heparansulfat-Proteoglykane (HSPGs) befinden sich auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix aller Säugetiergewebe, insbesondere im Kern der Basalmembran. Die im Gehirn vorkommenden HSPGs sind Dystroglykan, N-Syndekan, Glypikan und Perlecan. Die Zusammensetzung der HSPGs unterscheidet sich im Proteinkern, und es wird angenommen, dass sie die Position der HSPGs in der Zellmembran (Syndecan und Glypican) und der extrazellulären Matrix (Perlecan und Dystroglycan) bestimmt. Zu den postulierten Funktionen von HSPG gehören Zellproliferation, Differenzierung, Adhäsion, Migration und Morphogenese.
Heparansulfat-Proteoglykan-Antikörper reagieren in Geweben stark und einheitlich mit Basalmembranen. Klon A7L6 erkennt die Domäne IV des Kernproteins des großen Heparansulfat-Proteoglykans oder Perlecans. Die Reaktivität ist unabhängig von den Galaktosaminoglykananteilen; daher ist das Epitop nicht empfindlich gegenüber einer Heparinasebehandlung.
Heparansulfat-Proteoglykan-Antikörper reagieren in Geweben stark und einheitlich mit Basalmembranen. Klon A7L6 erkennt die Domäne IV des Kernproteins des großen Heparansulfat-Proteoglykans oder Perlecans. Die Reaktivität ist unabhängig von den Galaktosaminoglykananteilen; daher ist das Epitop nicht empfindlich gegenüber einer Heparinasebehandlung.
Spezifität
Der Antikörper erkennt ein hochmolekulares Kernprotein von Heparansulfat-Proteoglykan (Perlecan). Keine Kreuzreaktivität mit Laminin, Kollagen IV, Entactin/Nidogen oder Fibronektin (Horiguchi, 1989).
Immunogen
Epitop: HSPG-Kernprotein
Heparansulfat-Proteoglykan aus EHS-Maustumor
Anwendung
Dieser Anti-Heparansulfat-Proteoglykan(Perlecan)-Antikörper, Klon A7L6, weist Heparansulfat-Proteoglykan (Perlecan) nach und ist für die Verwendung in IH, IC, WB und IP validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
EZM-Proteine
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:100-Verdünnung einer früheren Charge wurde Heparansulfat-Proteoglykan in großzelligem Karzinomgewebe nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Eine frühere Charge wurde von unabhängigen Laboratorien in WB verwendet. (Hagen, 1993; Brown, 1999).
Analyse mittels Immunpräzipitation:: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet. (Couchman, 1989).
Western-Blot-Analyse: Eine frühere Charge wurde von unabhängigen Laboratorien in WB verwendet. (Hagen, 1993; Brown, 1999).
Analyse mittels Immunpräzipitation:: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet. (Couchman, 1989).
Qualität
Beurteilt mittels Immunzytochemie in HeLa- und A431-Zellen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:500 dieses Antikörpers wurde Heparansulfat-Proteoglykan in HeLa- und A431-Zellen nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:500 dieses Antikörpers wurde Heparansulfat-Proteoglykan in HeLa- und A431-Zellen nachgewiesen.
Verlinkung
Ersetzt: MAB1948
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa- und A431-Zellen
HeLa- und A431-Zellen
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Not finding the right product?
Try our Produkt-Auswahlhilfe.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
C A Miqueloto et al.
Journal of anatomy, 211(1), 16-25 (2007-06-05)
The morphogenesis of tissues and organs requires dynamic changes in cells and in extracellular matrix components. It is known that various extracellular matrix molecules are of fundamental importance for gonad differentiation and growth. In the adult testis, the extracellular matrix
Janice L Walker et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 237(11), 3128-3141 (2008-09-26)
The formation of acinar and ductal structures during epithelial tissue branching morphogenesis is not well understood. We report that in the mouse submandibular gland (SMG), acinar and ductal cell fates are determined early in embryonic morphogenesis with E-cadherin playing pivotal
Shunichi Fukuda et al.
Stroke, 35(4), 998-1004 (2004-03-06)
Focal cerebral ischemia causes microvessel matrix degradation and generates proteases known to degrade this matrix. However, proof that the proteases generated do indeed degrade vascular matrix is lacking. Here we demonstrate that active proteases derived from ischemic tissue after middle
Takahiro Maeba et al.
Acta medica Okayama, 73(2), 135-146 (2019-04-25)
The basement membrane (BM) is composed of various extracellular molecules and regulates tissue regeneration and maintenance. Here, we demonstrate that collagen XVIII was spatiotemporally expressed in the BM during skin wound healing in a mouse excisional wound-splinting model. Re-epithelialization was
Shu-Chun Chang et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013, 457971-457971 (2013-08-29)
We previously reported that the increased level of perlecan with altered glycosaminoglycan (GAG) substitution was present in the placenta with gestational diabetes mellitus (GDM) and in the trophoblasts cultured under hyperglycemic condition. Trophoblast is the first cell lineage to differentiate
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.