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MAB1692

Sigma-Aldrich

Anti-Dystrophin Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, 6D3

Synonym(e):

Anti-BMD, Anti-CMD3B, Anti-DXS142, Anti-DXS164, Anti-DXS206, Anti-DXS230, Anti-DXS239, Anti-DXS268, Anti-DXS269, Anti-DXS270, Anti-DXS272, Anti-MRX85

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Produktbezeichnung

Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3, culture supernatant, clone 6D3, Chemicon®

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6D3, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, canine, human, rabbit, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... DMD(1756)

Spezifität

Zwischenstabregion (zwischen den Aminosäuren 1181 und 1388) des humanen Dystrophins. Reagiert auch mit Dystrophin von Skelett, Herz und glatter Muskulatur von normaler/m Maus, Ratte, Kaninchen und Hund. Andere Tierspezies wurden nicht getestet. Reagiert in Blots mit der Gehirnisoform. Keine Reaktivität mit mdx-Mausgewebe oder DMD/BMD-Patienten, bei denen eine Gendeletion vorliegt, die die Antikörperbindungsstelle entfernt. Reagiert nicht mit Hühner-Dystrophin.

FÄRBEMUSTER:Lichtmikroskopie: Kontinuierlicher Rand der Markierung an der Peripherie der Muskelfasern.

E.M. Gold: nahe der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran.

Western Blot: starke Doppelbanden bei etwa 400 kDa sowie Metaboliten mit geringerer Molekülmasse.

Immunogen

Bakterielles Fusionsprotein (Cell (1987) 51:919-928).
Epitop: Zwischenstab

Anwendung

Dieser Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3, ist zur Verwendung in WB, IH für den Nachweis von Dystrophin validiert.
Forschungskategorie
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Muskelphysiologie
Immunhistochemie: (nur frisch gefrorenes, unfixiertes Gewebe):

unverdünnt verwenden – 1:20. Nicht zur Verwendung an paraffineingebettetem Gewebe empfohlen.

EM Gold (Lichtfixierung mit 2 % Formaldehyd + 0,001 % Glutaraldehyd für 1 Stunde. 2,3-M-Saccharose als Kälteschutzmittel): unverdünnt verwenden. 90-minütige Inkubation bei 25 °C.

Western Blot: 1:100 bis 1:250 verwenden.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Protokoll für die immunhistochemische Verwendung von MAB1692

1) Muskelblöcke in Isopentan, gekühlt in flüssigem Stickstoff, einfrieren.

2) 4 μm bis 10 μm große Schnitte schneiden und sie an der Luft auf Objektträgern trocknen, die mit 0,5 % Gelatine und 0,05 % Chromalaun beschichtet sind.

3) Die Objektträger können bei -70 °C in Frischhaltefolie eingewickelt gelagert werden, bis sie benötigt werden. Wenn gelagerte Schnitte verwendet werden, die Schnitte auf Raumtemperatur bringen, bevor Sie sie auspacken und weiterverarbeiten.

4) Ein 50-μl-Aliquot des primären Antikörpers auf die (unfixierten) Schnitte auftragen. Für 1 Stunde bei Raumtemperatur oder bei 37 °C inkubieren.

5) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.

6) Ein 50-μl-Aliquot des gekennzeichneten zweiten Antikörpers auftragen. 60 Minuten lang bei 25 °C inkubieren.

7) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.

8) Fluoreszierende Schnitte in wässrigem Einbettmittel einbetten oder Peroxidase-Markierung (DAB) sichtbar machen. Mit Peroxidase markierte Schnitte für Dauerpräparate dehydrieren, reinigen und einbetten.

Physikalische Form

Kulturüberstand, Flüssigkeit in PBS mit 1 % BSA und 15 mmol/l Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C bis zu ein Jahr lang in praktischen unverdünnten Aliquoten haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
POSITIVKONTROLLE: Gefrorenen normalen quergestreiften Muskel von Mensch oder Ratte greifen.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

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Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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S Masuda et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 195(4), 483-494 (2008-12-02)
The dystrophin-glycoprotein complex (DGC) and focal adhesion complex (FAC) are transmembrane structures in muscle fibres that link the intracellular cytoskeleton to the extracellular matrix. DGC and FAC proteins are abundant in slow-type muscles, indicating the structural reinforcement which play a
Daria Wojtal et al.
American journal of human genetics, 98(1), 90-101 (2015-12-22)
Clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) has arisen as a frontrunner for efficient genome engineering. However, the potentially broad therapeutic implications are largely unexplored. Here, to investigate the therapeutic potential of CRISPR/Cas9 in a diverse set of genetic disorders
John Cw Hildyard et al.
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Exon-skipping via synthetic antisense oligonucleotides represents one of the most promising potential therapies for Duchenne muscular dystrophy (DMD), yet this approach is highly sequence-specific and thus each oligonucleotide is of benefit to only a subset of patients. The discovery that
beta-Dystroglycan binds caveolin-1 in smooth muscle: a functional role in caveolae distribution and Ca2+ release.
Sharma, P; Ghavami, S; Stelmack, GL; McNeill, KD; Mutawe, MM; Klonisch, T; Unruh, H; Halayko, AJ
Journal of Cell Science null
L Jensen et al.
BioMed research international, 2015, 265278-265278 (2015-04-09)
Trapezius myalgia is the most common type of chronic neck pain. While physical exercise reduces pain and improves muscle function, the underlying mechanisms remain unclear. Nitric oxide (NO) signaling is important in modulating cellular function, and a dysfunctional neuronal NO

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