Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

ABC506

Sigma-Aldrich

Anti-FUNDC1-Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

FUN14 domain-containing protein 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, rat, mouse

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... FUNDC1(139341)

Allgemeine Beschreibung

FUN14 domain-containing protein 1 (FUNDC1) ist ein wichtiger Autophagie-Partner für die Mitophagie, den Prozess, bei dem Mitochondrien nach einer Schädigung recycelt werden. FUNDC1 ist an der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert und in allen Zellen weit verbreitet und scheint als Aktivator der Hypoxie-induzierten Mitophagie zu wirken. FUNDC1 interagiert direkt mit wichtigen Autophagie-Markern wie MAP1LC3B und GABARAP. Die Phosphorylierung an Tyr-18 inaktiviert die Fähigkeit von FUNDC1, die Mitophagie zu aktivieren, und es ist diese Dephosphorylierung nach Hypoxie, die die Interaktion mit Proteinen der MAP1LC3-Familie und die Mitophagie einleitet. Jüngste Forschungsergebnisse zeigen, dass die Expression von FUNDC1 durch die mikroRNA miRNA-137 gesteuert wird und dass diese mikroRNA für die Mitophagie und das mitochondriale Recycling entscheidend ist.

Immunogen

Epitop: Sigma-Transmembrandomäne
Rekombinantes Protein, das der Sigma-Transmembrandomäne von Human FUNDC1 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-FUNDC1-Antikörper ist für die Verwendung in Western Blotting, Immunzytochemie und Immunpräzipitation zum Nachweis von FUNDC1 validiert.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von FUNDC1 in A431-, C2C12-, HEK293-, HeLa-, HepG2-, L6-, Mausgehirn-, NIH/3T3-, PC12-, PC3- und RAW264.7-Zelllysaten verwendet. Dieser Antikörper wies FUNDC1 in menschlichen Plazenta-, HUVEC- oder Jurkat-Zelllysaten nicht nach.
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von gereinigtem FUNDC1-Protein aus Bakterien oder HeLa-Zelllysaten verwendet (Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology. 14(2): 177-185).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von FUNDC1 in HeLa-Zellen verwendet (Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology. 14(2): 177-185.
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zur Co-Immunpräzipitation von FUNDC1 mit endogenem LC3 in HeLa-Zellen verwendet, die 24 Stunden lang normoxischen oder hypoxischen Bedingungen ausgesetzt waren (Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology. 14(2): 177-185).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HepG2-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1000-Verdünnung dieses Antikörpers wies FUNDC1 in 10 µg HepG2-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~17 kDa beobachtet.
In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Not finding the right product?  

Try our Produkt-Auswahlhilfe.

Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Mingjie Yang et al.
British journal of pharmacology, 178(4), 964-982 (2020-12-11)
Chronic alcohol consumption contributes to contractile dysfunction and unfavourable geometric changes in myocardium, accompanied by altered autophagy and disturbed mitochondrial homeostasis. The E3 ubiquitin ligase Parkin encoded by PARK2 gene maintains a fundamental role in regulating mitophagy and mitochondrial homeostasis
Panchanan Maiti et al.
International journal of molecular sciences, 20(2) (2019-01-24)
Autophagy and the (PI3K-Akt/mTOR) signaling pathway play significant roles in glioblastoma multiforme (GBM) cell death and survival. Curcumin (Cur) has been reported to prevent several cancers, including GBM. However, the poor solubility and limited bioavailability of natural Cur limits its
Cheng Wang et al.
Nature communications, 12(1), 2616-2616 (2021-05-12)
FUN14 domain-containing protein 1 (FUNDC1) is an integral mitochondrial outer-membrane protein, and mediates the formation of mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes (MAMs). This study aims to determine the contributions of FUNDC1-mediated MAMs to angiogenesis in vitro and in vivo. In cultured
Wen-Qi Ma et al.
Cell death & disease, 11(11), 991-991 (2020-11-19)
Pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) is an important mitochondrial matrix enzyme in cellular energy regulation. Previous studies suggested that PDK4 is increased in the calcified vessels of patients with atherosclerosis and is closely associated with mitochondrial function, but the precise
Kibrom M Alula et al.
Scientific reports, 13(1), 18-18 (2023-01-03)
Autophagy of damaged mitochondria, called mitophagy, is an important organelle quality control process involved in the pathogenesis of inflammation, cancer, aging, and age-associated diseases. Many of these disorders are associated with altered expression of the inner mitochondrial membrane (IMM) protein

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.