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Valinomycin, Streptomyces fulvissimus – CAS 2001-95-8 – Calbiochem
A cyclododecadepsi-peptide ionophore antibiotic.
Synonym(e):
Valinomycin, Streptomyces fulvissimus – CAS 2001-95-8 – Calbiochem
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥93% (HPLC)
Form
crystalline solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Farbe
white
Löslichkeit
DMSO: soluble
acetic acid: soluble
chloroform: soluble
ether: soluble
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
10-30°C
InChI
1S/C54H90N6O18/c1-22(2)34-49(67)73-31(19)43(61)55-38(26(9)10)53(71)77-41(29(15)16)47(65)59-36(24(5)6)51(69)75-33(21)45(63)57-39(27(11)12)54(72)78-42(30(17)18)48(66)60-35(23(3)4)50(68)74-32(20)44(62)56-37(25(7)8)52(70)76-40(28(13)14)46(64)58-34/h22-42H,1-21H3,(H,55,61)(H,56,62)(H,57,63)(H,58,64)(H,59,65)(H,60,66)/t31-,32-,33-,34+,35+,36?,37-,38-,39-,40+,41+,42+/m0/s1
InChIKey
FCFNRCROJUBPLU-UYBNATROSA-N
Allgemeine Beschreibung
Biochem./physiol. Wirkung
NGF-induzierte neuronale Differenzierung
Warnhinweis
Sonstige Hinweise
Luvisetto, S., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1186, 12.
Orlov, V.N., et al. 1994. FEBS Lett.345, 104.
Acra, S., et al. 1993. Am. J. Physiol.264, G45.
Cornet, M., et al. 1993. J. Membr. Biol.131, 55.
Deckers, C.L., et al. 1993. Exp. Cell Res.208, 362.
Dimroth, P., and Thomer, A. 1993. Biochemistry32, 1734.
Opanasenko, V.K., et al. 1992. FEBS Lett.307, 280.
Pape, P.C., et al. 1992. J. Physiol.449, 219.
Ahmed, S., and Booth, I.R. 1983. Biochem. J.212, 105.
Lerner, A., et al. 1982. FEBS Lett.146, 9.
Rechtliche Hinweise
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral
Lagerklassenschlüssel
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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