A very potent and selective δ opioid receptor agonist (IC50 = 0.32 µM). Shown to induce dose- and time-dependent antinociception after i.c.v., i.th. and i.p. administration in mice. Widely used in studies of depression and inflammatory injuries. It is also reported to be acted upon heteromeric u-d receptors.
Biochem./physiol. Wirkung
Primary Target Dela opioid receptor
Warnhinweis
Toxicity: Standard Handling (A)
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Sonstige Hinweise
Pradhan, A., et al., 2013. Mol Pain.9, 8. Saitoh, A., et al., 2012. Curr. Neuropharmacol.10, 231. Metcalf. M. et al. 2012. ACS Chem. Neurosci.3, 505. Bilsky, J., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther.273, 359.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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