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Mevastatin

An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppressing Ras farnesylation.

• Synonym(e): Mevastatin
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₃₄O₅
• CAS-Nummer: 73573-88-3
• Molekulargewicht: 390.51
• MDL-Nummer: MFCD05662341
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Beschreibung: Merck USA index - 14, 6164
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: white
• Löslichkeit: ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: O1[C@@H](C[C@H](CC1=O)O)CC[C@@H]2[C@H]3[C@H](CCC=C3C=C[C@@H]2C)OC(=O)[C@H](CC)C
• InChI: 1S/C23H34O5/c1-4-14(2)23(26)28-20-7-5-6-16-9-8-15(3)19(22(16)20)11-10-18-12-17(24)13-21(25)27-18/h6,8-9,14-15,17-20,22,24H,4-5,7,10-13H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1
• InChIKey: AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Dies ist eine inaktive Form, die je nach Anwendung für die Verwendung mit isolierten Zellen aktiviert werden muss. Zur Aktivierung mit NaOH in Ethanol behandeln und anschließend auf pH 7,2 neutralisieren.

Ein Antibiotikum, das als potenter Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase wirkt und dadurch die Ras-Farnesylierung unterdrückt. Inhibitor der Myoblastenfusion. Verursacht den Arrest des Zellzyklus in der späten G₁-Phase. Kann das knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP-2) induzieren. Dieses Produkt muss für die Verwendung in Zellkulturen und zellfreien Assay-Systemen aktiviert werden. Zur Aktivierung mit Ethanollösung mit 1 N NaOH behandeln und anschließend mit 1 N HCl auf pH 7,2 neutralisieren (siehe Keyomarsi, K. et al. 1991).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
HMG-CoA-Reduktase

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Sugiyama, M., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun.271, 688.
Hug, T., et al. 1995. Pflugers Archiv. Eur. J. Physiol.429, 682.
Belo, R.S., et al. 1993. Mol.Cell. Biochem.126, 159.
McLeish, K.R., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.197, 763.
Keyomarsi, K., et al. 1991. Cancer Res. 51, 3602.
Jackson, J.H., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3042.
Kita, T., et al. 1980. J. Clin. Invest. 66, 1094.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable