175600
Angiogenin, human, rekombinant, E. coli
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352202
Empfohlene Produkte
Assay
≥95% (SDS-PAGE)
Qualitätsniveau
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Verunreinigungen
≤100 pg/μg Endotoxins (pg/μg Angiogenin)
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−70°C
Allgemeine Beschreibung
Rekombinantes humanes Angiogenin, das in E. coli exprimiert wird. Ein 14 kDa-Protein mit angiogener und ribonukleolytischer Aktivität. Verstärkt die proteolytische und fibrinolytische Aktivität von Endothelzellen. Stimuliert außerdem die Endothelzellinvasion der Matrigel-Basalmembran. Stimuliert Kapillar- und Nabelschnurvenenendothelzellen, um DAG zu erzeugen und durch die Aktivierung von Phospholipase Prostacyclin zu sezernieren.
Rekombinantes humanes Angiogenin, das in E. coli exprimiert wird. Weist angiogene und ribonukleolytische Aktivitäten auf. Verstärkt die Fähigkeit von Endothelzellen, Komponenten der extrazellulären Matrix aufzuschließen und die Basalmembran abzubauen. Stimuliert Kapillar- und Nabelschnurvenenendothelzellen, um DAG zu erzeugen und durch die Aktivierung von Phospholipase Prostacyclin zu sezernieren. Biologische Aktivität: 1,0 µg Protein erzeugt eine Absorptionsänderung von etwa 2,0–3,0 bei 260 nm, wie durch die Hefe, wie durch die ribonukleolytische Hefe-tRNA-Aktivität gemessen.
Biochem./physiol. Wirkung
≥1,0 µg Protein erzeugt eine Absorptionsänderung von ~2,0–3,0 bei 260 nm, wie basierend auf seiner ribonukleolytischen Aktivität gegenüber Hefe-tRNA gemessen.
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
Aus sterilfiltrierter PBS mit 50 µg BSA/µg Angiogenin lyophilisiert.
Rekonstituierung
Mit steriler PBS mit ≥ 0,1 % HSA oder BSA auf eine Konzentration von ≥ 1 µg/ml rekonstituieren.
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °C). Stammlösungen sind bei -70 °C bis zu Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen der Lösungen vermeiden.
Sonstige Hinweise
Leland, P.A., et al. 2002. Biochemistry41, 1343.
Hatzi, E., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun. 267, 719.
Hu, G., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 12096.
Lee, F.S. und Vallee, B.L. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.161, 121.
Kurachi, R., et al. 1985. Biochemistry24, 5494.
Hatzi, E., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun. 267, 719.
Hu, G., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 12096.
Lee, F.S. und Vallee, B.L. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.161, 121.
Kurachi, R., et al. 1985. Biochemistry24, 5494.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
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Jürgen Krauss et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 525, 471-490 (2009-03-03)
ImmunoRNases represent a highly attractive alternative to conventional immunotoxins for cancer therapy. Quantitative production of immunoRNases in appropriate expression systems, however, remains a major challenge for further clinical development of these novel compounds. Here we describe a method for high-level
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