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14-420

Sigma-Aldrich

MEK1-Protein, inaktiv, 50 g

Unactive, N-terminal GST & C-terminal His6-tagged, recombinant full-length human MEK1, for use in Kinase Assays.

Synonym(e):

MEK1-Protein

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

human

Qualitätsniveau

Rekombinant

expressed in E. coli

Mol-Gew.

Mw 71 kDa

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

activity assay: suitable (kinase)

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Angaben zum Gen

human ... MAP2K1(5604)

Allgemeine Beschreibung

Forschungsbereich: ZELLKOMMUNIKATION

N-terminale GST- und C-terminale His6-Markierungen, rekombinante humane MEK1 voller Länge

Produktquelle: exprimiert in E. coli

MEK1, auch bekannt als Mitogen-aktivierte Proteinkinase Kinase 1 (MAP2K1), ist eine Proteinkinase auf Chromosom 15q22.1-q22,33, die aus 12 Exonen und 393 Aminosäuren besteht. [1] Das Protein besteht aus zwei Hälften, die mehrere konservierte α-Helices und β-Stränge enthalten. [2]

Anwendung

Mitogen-aktivierte Proteinkinase Kinase 1 eignet sich zum Einsatz in In-vitro-Kinase-Assays:
  • Zur Verdeutlichung der zugrunde liegenden Mechanismen bei der Reaktion auf RAF(Rapidly Accelerated Fibrosarcoma)-Kinase-Inhibitoren und den Wechselwirkungen in nachgeschalteten Signalwegen [3]
  • Zur Untersuchung der Rolle der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (Kinase 2, MEKK2) als MAP3K im ERK(Extracellular-signal regulated kinase)-Signalweg und zur Beurteilung ihres Potenzials als therapeutisches Ziel bei der Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 (NF1)[4]
  • Zur Beurteilung der Wirksamkeit der kombinierten zielgerichteten Therapie mit Dabrafenib und Trametinib bei der Behandlung von Nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomen (NSCLC). [5]

Biochem./physiol. Wirkung

Zielprotein: MEK1

Ziel-Unterfamilie: STE Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase 1 (MEK1) ist am RAS-RAF-MEK-ERK-Signalweg beteiligt. Dieser Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Apoptose, Zellzyklusprogression, Migration, Differenzierung, Stoffwechsel und Proliferation. [2] Eine seiner wichtigen Funktionen ist die Phosphorylierung spezifischer Stellen in extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) (Mitogen-aktivierten Proteinkinase/extrazelluläre signalregulierte Kinase [MAPK3/ERK1 und MAPK1/ERK2]). [1] Die MEK-Aktivierung ist eng mit der Stimulation des Zellwachstums und den Transformationsprozessen verbunden. [6]

Qualität

Regelmäßig mittels Phosphorylierung von MBP(Katalog# 13-104)-Substrat in vitro beurteilt

Physikalische Form

Glutathion-Agarose gefolgt von Ni2+/NTA-Agarose

Lagerung und Haltbarkeit

6 Monate bei -70 °C

Sonstige Hinweise

Spezifische Aktivitätsdaten entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat, das jeder Charge dieses Enzyms beiliegt.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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MEK1/2 dual-specificity protein kinases: Structure and regulation
Roskoski R Jr.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 417(1), 5-10 (2012)
Langerhans Cell Histiocytosis
Diagnostic Pathology (2016)
Non-V600 BRAF mutations recurrently found in lung cancer predict sensitivity to the combination of Trametinib and Dabrafenib
Noeparast A, et al.
Oncotarget, 8(36), 60094-60108 (2016)
MEKK2 mediates aberrant ERK activation in neurofibromatosis type I
Bok S, et al.
Nature Communications, 11(1), 5704-5704 (2020)
Jeeyun Lee et al.
Journal of the National Cancer Institute, 103(8), 674-688 (2011-03-15)
Metastatic colorectal cancer (CRC) patients with v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutations are resistant to treatment with cetuximab, a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor. Statins have reported antitumor activity, but it is unknown

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