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ERD-051

Supelco

Dibenzo[a,l]pyren

vial of 25 mg, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H14
CAS-Nummer:
191-30-0
Molekulargewicht:
302.37
Beilstein:
2054068
EG-Nummer:
205-886-4
MDL-Nummer:
MFCD00467035
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329799585
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Verpackung

vial of 25 mg

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Anwendung(en)

environmental
forensics and toxicology

Format

neat

Lagertemp.

room temp

SMILES String

c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c6ccccc6c2c3c45

InChI

1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H

InChIKey

JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dibenzo[a,l]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) found in cigarette smoke condensate and coal combustion. It is an environmental pollutant and a potent carcinogen known to induce tumors in rat mammary gland, mouse skin, lungs and liver.[1]

Anwendung

Dibenzo[a,l]pyrene may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in crude extracts of environmental samples,[2] water samples[3] and Chinese coal fly ash CRM[4] by chromatography and spectrometry techniques.

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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Direct determination of dibenzo [a, l] pyrene in crude extracts of environmental samples by laser-excited Shpol'skii spectroscopy
Kozin IS, et al.
Analytical Chemistry, 67(9), 1623-1626 (1995)
The potent carcinogen dibenzo [a, l] pyrene is metabolically activated to fjord-region 11, 12-diol 13, 14-epoxides in human mammary carcinoma MCF-7 cell cultures
Ralston SL, et al.
Cancer Research, 54(4), 887-890 (1994)
Determination of benzo [a] pyrene and dibenzopyrenes in a Chinese coal fly ash certified reference material
Masala S, et al.
The Science of the Total Environment, 432, 97-102 (2012)
Direct Determination of Dibenzo [a, l] pyrene and Its Four Dibenzopyrene Isomers in Water Samples by Solid- Liquid Extraction and Laser-Excited Time-Resolved Shpol'skii Spectrometry
Yu S and Campiglia AD
Analytical Chemistry, 77(5), 1440-1447 (2005)
Lisbeth K Siddens et al.
Toxicology and applied pharmacology, 264(3), 377-386 (2012-09-01)
The polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), benzo[a]pyrene (BaP), was compared to dibenzo[def,p]chrysene (DBC) and combinations of three environmental PAH mixtures (coal tar, diesel particulate and cigarette smoke condensate) using a two stage, FVB/N mouse skin tumor model. DBC (4nmol) was most
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