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Merck

BCR096

Dibenzo[a,l]pyren

BCR®, certified reference material

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100 MG
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H14
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
302.37
Beilstein:
2054068
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

certified reference material

Agentur

BCR®

Hersteller/Markenname

JRC

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c6ccccc6c2c3c45

InChI

1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3-4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H

InChIKey

JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N

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Hinweis zur Analyse

For more information please see:
BCR096

Rechtliche Hinweise

BCR is a registered trademark of European Commission

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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David M DeMarini et al.
Mutation research, 714(1-2), 17-25 (2011-06-22)
Benzo[a]pyrene (BP) and dibenzo[a,l]pyrene (DBP) are two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) that exhibit distinctly different mutagenicity and carcinogenicity profiles. Although some studies show that these PAHs produce unstable DNA adducts, conflicting data and arguments have been presented regarding the relative
Lyndsey E Shorey et al.
Toxicology and applied pharmacology, 270(1), 60-69 (2013-04-10)
Cruciferous vegetable components have been documented to exhibit anticancer properties. Targets of action span multiple mechanisms deregulated during cancer progression, ranging from altered carcinogen metabolism to the restoration of epigenetic machinery. Furthermore, the developing fetus is highly susceptible to changes
David J Castro et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 1(2), 128-134 (2009-01-14)
Dibenzo(a,l)pyrene (DBP) is among the most potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons. Previously, we showed that DBP administration to pregnant mice resulted in high mortality of offspring from an aggressive T-cell lymphoma. All mice that survive to 10 months of age
David E Williams
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 155(1), 121-127 (2011-06-28)
Rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) are an outstanding model of liver cancer induction by environmental chemicals and development of strategies for chemoprevention. Trout have critical and unique advantages allowing for cancer studies with 40,000 animals to determine dose-response at levels orders
Yijin Tang et al.
Biochemistry, 51(48), 9751-9762 (2012-11-06)
The most potent tumorigen identified among the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) is the nonplanar fjord region dibenzo[a,l]pyrene (DB[a,l]P). It is metabolically activated in vivo through the widely studied diol epoxide (DE) pathway to form covalent adducts with DNA bases, predominantly

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