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Merck

810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

Synonym(e):

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H59N5O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
737.88
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Biochem./physiol. Wirkung

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.[1] C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.[2]

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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