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Merck

W249106

Sigma-Aldrich

Furfurylalkohol

≥97%, FG

Synonym(e):

2-(Hydroxymethyl)furan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
98.10
FEMA-Nummer:
2491
Beilstein:
106291
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
2023
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.019
NACRES:
NA.21
Organoleptisch:
bread; caramel; brown; sweet
Qualität:
FG
Halal
Kosher
Biologische Quelle:
synthetic
Agentur:
meets purity specifications of JECFA
Nahrungsmittelallergen:
no known allergens
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

Dampfdichte

3.4 (vs air)

Dampfdruck

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥97%

Selbstzündungstemp.

915 °F

Expl.-Gr.

16.3 %

Brechungsindex

n20/D 1.486 (lit.)

bp

170 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−29 °C (lit.)

Dichte

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

bread; caramel; brown; sweet

SMILES String

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

InChIKey

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Furfurylalkohol ist ein flüchtiger Aromastoff, der in fettarmer Trockenmilch[1], Reiskuchen[2] und Honig identifiziert wurde.[3]

Anwendung


  • Achmatowicz Rearrangement-Inspired Development of Green Chemistry, Organic Methodology, and Total Synthesis of Natural Products.: In dieser Studie werden innovative organische Synthesestrategien erörtert, die von der Achmatowicz-Umlagerung inspiriert sind, wobei der Schwerpunkt auf Grüner Chemie und der Synthese natürlicher Produkte liegt, die Anwendungen von Furfurylalkohol als Vorläufer oder Reagenz umfassen könnten (Liang et al., 2022).

  • Triplet Photochemistry of Dissolved Black Carbon and Its Effects on the Photochemical Formation of Reactive Oxygen Species.: In diesem Beitrag wird die Photochemie von gelöstem Ruß im Triplett-Zustand untersucht, die möglicherweise das photochemische Verhalten von Furfurylalkohol in Umweltmatrizes beeinflusst (Wang et al., 2020).

  • Production of Singlet Oxygen ((1)O(2)) during the Photochemistry of Aqueous Pyruvic Acid: The Effects of pH and Photon Flux under Steady-State O(2)(aq) Concentration.: Untersucht die Singulett-Sauerstoffproduktion in wässriger Brenztraubensäure, was möglicherweise für das Verständnis der photochemischen Eigenschaften von Furfurylalkohol relevant ist (Eugene und Guzman, 2019).

  • Triplet-State Photochemistry of Dissolved Organic Matter: Triplet-State Energy Distribution and Surface Electric Charge Conditions.: Erörtert die Triplett-Zustandsenergie gelöster organischer Stoffe, die mit dem Verhalten von Furfurylalkohol unter verschiedenen Umgebungsbedingungen zusammenhängen könnte (Zhou et al., 2019).

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Nose, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimized Likens-Nickerson methodology for quantifying honey flavors.
Bouseta A & Collin S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43(7), 1890-1897 (1995)
Highly selective decarbonylation of 5-(hydroxymethyl)furfural in the presence of compressed carbon dioxide.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6831-6834 (2011-06-11)
Hansruedi Glatt et al.
Mutagenesis, 27(1), 41-48 (2011-08-10)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) and furfuryl alcohol (FFA) are present in numerous foodstuffs at high levels. FFA is also used for the production of polymers. Both compounds had demonstrated some evidence of carcinogenic activity in 2-year bioassays. We tested these compounds and
Chun Kwan Tsang et al.
ACS nano, 6(12), 10546-10554 (2012-11-03)
A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
Organocatalytic synthesis of highly substituted furfuryl alcohols and amines.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(48), 12128-12131 (2012-10-26)

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