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Merck

T49409

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylphenol

98%

Synonym(e):

2,4,6-Tri-t-butylphenol, 2,4,6-Tri-tert-butyl-1-hydroxybenzene, 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)phenol, 2,4,6-Tris(tert-butyl)phenol, 2,4,6-Tritert-butylphenol

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About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3C]3C6H2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
262.43
Beilstein:
1913256
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

98%

bp

277 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

125-130 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)c1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H30O/c1-16(2,3)12-10-13(17(4,5)6)15(19)14(11-12)18(7,8)9/h10-11,19H,1-9H3

InChIKey

PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Zielorgane

Liver

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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CAS No.

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David E Lansky et al.
Inorganic chemistry, 45(13), 5119-5125 (2006-06-20)
High-valent metal-oxo complexes are postulated as key intermediates for a wide range of enzymatic and synthetic processes. To gain an understanding of these processes, the reactivity of an isolated, well-characterized Mn(V)-oxo complex, (TBP8Cz)MnVO (1), (TBP8Cz = octakis(para-tert-butylphenyl)corrolazinato(3-)) has been examined.
K Matsumoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 16(4), 167-179 (1991-11-01)
In order to study the chronic toxicity of 2, 4, 6-tri-tert-butylphenol (TTBP), groups of 40 Slc: Wistar rats of either sex were fed diet containing 0, 30, 100, 300 or 1000 ppm of TTBP for up to 24 months. Hematological
Yoshinori Kadoma et al.
Chemosphere, 74(5), 626-632 (2008-12-17)
To clarify the mechanism of phenol toxicity, the radical-scavenging activity of 2- or 2,6-di-tert-butyl- and 2-methoxy-substituted phenols was investigated by combining two distinct approaches: first, the induction period method for methacrylate polymerization initiated by benzoyl peroxide or 2,2'-azobisisobutyronitrile; and secondly
S Nemoto et al.
Shokuhin eiseigaku zasshi. Journal of the Food Hygienic Society of Japan, 42(6), 359-366 (2002-03-06)
An analytical method has been developed for the determination of 2,4,6-tri-tert-butylphenol (TTBP) in foods. TTBP was determined by GC/MS (SIM) after extraction from food samples using a steam distillation technique. The developed method was able to determine simultaneously 2,4-di-tert-butylphenol (2,4-DTBP)
O Takahashi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(5), 319-326 (1983-05-01)
Single oral doses of the haemorrhagic antioxidant 2,4,6-tri-t-butylphenol (260 mg/kg) were well absorbed in the rat. Peak blood levels of this compound were reached in 15-60 min. The blood elimination half-lives were 18.2 min for the alpha-phase and 11.8 h

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