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Merck

R2206

Sigma-Aldrich

Rubren

powder

Synonym(e):

5,6,11,12-Tetraphenyl-naphthacen

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H28
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
532.67
Beilstein:
1917339
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Form

powder

Qualitätsniveau

mp (Schmelzpunkt)

330-335 °C (lit.)

λmax

299 nm

Leistung von OLED-Bauelementen

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

SMILES String

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

InChIKey

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research[1] and for transition metal complex ligation.[2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
Marina Pivetta et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 11(7), 1558-1569 (2010-04-22)
Coverage-dependent self-assembly of rubrene molecules on different noble metal surfaces, Au(111) and Au(100), Ag(111) and Ag(100), is presented. On Au(111), the homochiral supramolecular assemblies evolve with increasing rubrene coverage from very small structures composed of a few molecules, to honeycomb
Thorsten Vehoff et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11702-11708 (2010-07-30)
We analyze the relationship among the molecular structure, morphology, percolation network, and charge carrier mobility in four organic crystals: rubrene, indolo[2,3-b]carbazole with CH(3) side chains, and benzo[1,2-b:4,5-b']bis[b]benzothiophene derivatives with and without C(4)H(9) side chains. Morphologies are generated using an all-atom
Motonobu Murakami et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(4), 635-642 (2008-01-05)
The investigations were made on photoinduced electron transfer (ET) from the singlet excited state of rubrene (1RU*) to p-benzoquinone derivatives (duroquinone, 2,5-dimethyl-p-benzoquinone, p-benzoquinone, 2,5-dichloro-p-benzoquinone, and p-chloranil) in benzonitrile (PhCN) by using the steady state and time-resolved spectroscopies. The photoinduced ET

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