Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

M29355

Sigma-Aldrich

2-Methylanisol

99%

Synonym(e):

2-Methyl-1-methoxybenzene, o-Cresol methyl ether, o-Cresyl methyl ether, o-Methoxytoluene, o-Methylanisole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4OCH3
CAS-Nummer:
578-58-5
Molekulargewicht:
122.16
EG-Nummer:
209-426-3
MDL-Nummer:
MFCD00008373
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896782
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.516 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

Dichte

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccccc1C

InChI

1S/C8H10O/c1-7-5-3-4-6-8(7)9-2/h3-6H,1-2H3

InChIKey

DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

125.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

52 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

2-Ethylphenol 99%

Sigma-Aldrich

E44000

2-Ethylphenol

1,2-Dimethoxybenzol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

140155

1,2-Dimethoxybenzol

2-Iodanisol 98%

Sigma-Aldrich

252786

2-Iodanisol

Anisol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

123226

Anisol

4-Chlorbenzylalkohol 99%

Sigma-Aldrich

C27115

4-Chlorbenzylalkohol

Terpinolen ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W304603

Terpinolen

Elodie Guyonnet Bilé et al.
ChemSusChem, 5(1), 91-101 (2012-01-18)
Optically active amphiphilic compounds derived from N-methylephedrine, N-methylprolinol, or cinchona derivatives possessing bromide or chiral lactate counterions were efficiently used as protective agents for rhodium(0) nanoparticles. The full characterization of these surfactants and the obtained nanocatalysts was performed by means
Graziela G Bianco et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2561-2566 (2009-02-24)
The first synthesis of the natural product (+)-mutisianthol was accomplished in 11 steps and in 21% overall yield from 2-methylanisole. The synthesis of its enantiomer was also performed in a similar overall yield. The absolute configuration of the sesquiterpene (+)-mutisianthol
L Higgins et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 385(1), 220-230 (2001-05-22)
Regioselectivity is used to determine the absolute energetic differences for four different reactions catalyzed by P450. Abstraction of a hydrogen from a benzylic carbon containing a chlorine has a 1.0 kcal/mol lower barrier than abstraction from a simple benzylic carbon
Johannes Niebler et al.
Phytochemistry, 109, 66-75 (2014-12-04)
Frankincense has been known, traded and used throughout the ages for its exceptional aroma properties, and is still commonly used in both secular and religious settings to convey a pleasant odor. Surprisingly, the odoriferous principle(s) underlying its unique odor profile

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.